Какая дозировка: Рекомендации по указанию дозировки (количественного содержания действующих веществ) в наименовании лекарственных препаратов

Рекомендации по указанию дозировки (количественного содержания действующих веществ) в наименовании лекарственных препаратов

Содержимое (Table of Contents)

1. Общие рекомендации

Лекарственный препарат маркируется в виде «(торговое) наименование + дозировка + лекарственная форма». Такое указание рассматривается в качестве полного наименования препарата, в связи с чем понятие «наименование» в настоящих Рекомендациях следует понимать как полное наименование лекарственного препарата, содержащего указанные 3 элемента. Действующее вещество необходимо указывать непосредственно под полным наименованием лекарственного препарата.

В соответствии с пунктом 1 раздела III Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения под дозировкой в наименовании лекарственного препарата понимается количество (содержание) действующего вещества в единице лекарственной формы, а также в единице массы или объема лекарственного препарата, значимое для правильной идентификации и применения лекарственного препарата. Дозировка в наименовании лекарственного препарата должна соотноситься с информацией, указанной в разделе 2 и 4.2 общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения (далее – ОХЛП).

Содержание действующего вещества в единице массы или объема лекарственного препарата также называется концентрацией и приводится преимущественно для недозированных лекарственных препаратов.

Для некоторых видов лекарственных форм дозировка выражается количеством действующего вещества, высвобождаемого из лекарственной формы в единицу времени.

Цель указания дозировки в наименовании лекарственного препарата заключается в представлении наиболее значимой информации о количестве лекарственного препарата при применении, легкой идентификации и различения от других форм выпуска, а также назначения врачом с учетом других аспектов процесса назначения и применения лекарственных препаратов. Указание дозировки должно основываться на критериях удобства для потребителя (назначающего лица), а не на критериях качества (аналитических критериях).

Степень детализации между разделами 1 и 2 ОХЛП может различаться, поэтому при указании дозировки в разделе 1 ОХЛП зачастую не требуется включать избыточные сведения, которые содержатся в других разделах ОХЛП и маркировке лекарственного препарата. Если дозировка в наименовании лекарственного препарата отражает только общее количество действующего вещества в первичной упаковке, в других разделах ОХЛП и маркировке лекарственного препарата необходимо привести четкое указание общего объема и концентрации на единицу объема. Аналогично, если дозировка в 3 наименовании лекарственного препарата указывается в виде концентрации на единицу объема, в других разделах ОХЛП и маркировке лекарственного препарата необходимо четко указать общее количество действующего вещества и общий объем лекарственного препарата. Точное указание этих ключевых элементов в предлагаемой маркировке и на упаковочном материале заявителем является ключевым аспектом при экспертизе макетов и образцов, направленным на снижение риска ошибки дозирования. Дизайн, используемый фармацевтической компанией, должен обеспечивать заметность и однозначность ключевой информации для правильного применения лекарственного препарата.

Дозировку (концентрацию) указывают, как правило, для одно-, двух- и трехкомпонентных лекарственных препаратов. В отдельных случаях допускается указание дозировки (концентрации) для четырех- и пятикомпонентных лекарственных препаратов.

Дозировка (концентрация) лекарственных препаратов указывается на первичной и вторичной упаковках и входит в состав информации о лекарственном препарате, представляемой пациентам и специалистам здравоохранения в инструкциях по медицинскому применению лекарственных препаратов, в официальных и справочных изданиях, электронных информационно-поисковых системах.

Настоящие Рекомендации направлены не только на достижение гармонизации между схожими лекарственными препаратами и лекарственными формами, но и на совершенствование маркировки лекарственных препаратов для обеспечения правильного и безопасного применения лекарственных препаратов и минимизации ошибок дозирования.

Рекомендации распространяются исключительно на указание дозировки в наименовании лекарственных препаратов и не затрагивают автоматически другие регуляторные процедуры (например, правила присвоения номеров регистрационных удостоверений, расчета величины пошлин, выбора между изменением, требующим и не требующим новой регистрации, и др.).

2. Рекомендации по указанию дозировки в наименовании лекарственных препаратов

Наиболее подобающее указание «дозировки» в наименовании лекарственного препарата определяется в индивидуальном порядке.

В дополнение к факторам, указанных в разделе 1 настоящих Требований, выделяют факторы, которые необходимо учитывать для правильного определения наиболее подобающего указания «дозировки», например, дозировки в маркировке лекарственных препаратов, исследуемых в клинических исследованиях (в идеале, тот же подход к выражению дозировки следует использовать при маркировке исследуемых лекарственных препаратов), или при наличии дозирующего изделия. Если в упаковку вложено подходящее дозирующее изделие, и с помощью него будут введены одна или несколько фиксированных доз, следует принять во внимание его влияние на указание дозировки.

2.1. Для указания дозировки (концентрации) применяют следующие сокращения единиц измерения:

  • г – грамм
  • мг – миллиграмм
  • мкг – микрограмм
  • мл – миллилитр

Для указания дозировки также применяют активности, указанные в подпункте 1.1. раздела III Требований к инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата и общей характеристике лекарственного препарата для медицинского применения.

При указании дозировки наименование единицы лекарственной формы не приводится. Например, 200 мг, а не 200 мг/таблетка, 20 МЕ, а не 20 МЕ/флакон.

2.2. Количественное указание дозировки (концентрации)

2.2.1. При указании дозировки (концентрации) ее численное значение должно быть выражено в рациональном виде, что достигается путем выбора соответствующих единиц измерения или соответствующих приставок для образования десятичных кратных и дольных единиц измерения.

2.2.2. При указании дозировки (концентрации) выбирают единицы измерения, позволяющие использовать целые, а не дробные числа, или целые числа с дробным разрядом 1-го и 2-го порядка. Например, 50 мкг, а не 0,05 мг, 200 мг, а не 0,2 г, 1,5 мг, а не 0,0015 г.

2.2.3. При указании дозировки (концентрации) выбирают единицы измерения, позволяющие избежать числа, содержащие более трех разрядов (1000 и более). Например, 1,5 г, а не 1500 мг, 5 мг, а не 5000 мкг.

В случаях если дозировка выражена не в единицах массы, в частности в МЕ или других единицах, на упаковке допускаются сокращения «млн.», «млрд.», например 5 млн. МЕ, однако в ОХЛП и ЛВ они не должны применяться.

2.2.4. В случае если производитель выпускает лекарственный препарат одного наименования в одной лекарственной форме с разным количеством действующего вещества, дозировки указываются в одинаковых единицах для всей линейки лекарственного препарата. 6 Например, 0,75 г, 1 г и 1,5 г, а не 750 мг, 1 г и 1,5 г, 250 мг, 500 мг и 1000 мг, а не 250 мг, 500 мг и 1 г.

2.2.5. В случае использования в качестве действующих веществ эфиров, солей, сольватов указывается содержание действующего вещества в пересчете на активную часть молекулы (кислоту, основание, безводное или сухое вещество). Например, при использовании в качестве действующего вещества кетотифена фумарата указывается содержание действующего вещества в пересчете на кетотифен.

В случае если используемые соли, эфиры отличаются фармакологическим действием допускается указывать дозировку в пересчете на всю молекулу действующего вещества (например, бензилпенициллина натриевая соль).

2.2.6. Для двухкомпонентных лекарственных препаратов содержание каждого из двух действующих веществ указывается, используя знак и одинаковые единицы измерения, например, «25 мг/50 мг».

Для многокомпонентных лекарственных препаратов содержание каждого из действующих веществ указывается последовательно в порядке соответствующем группировочному (общепринятому) наименованию, используя знак «+» или «/».

Например:

«Амлодипин + Валсартан + Гидрохлоротиазид» – «5 мг + 160 мг + 12,5 мг», где 5 мг – содержание амлодипина, 160 мг – содержание валсартана, 12,5 мг – содержание гидрохлоротиазида;

«Амлодипин / Валсартан / Гидрохлоротиазид» – «5 мг / 160 мг / 12,5 мг», где 5 мг – содержание амлодипина, 160 мг – содержание валсартана, 12,5 мг – содержание гидрохлоротиазида.

При этом используются одинаковые единицы измерения для обозначения содержания каждого из действующих веществ (в случае использования массовых единиц выражения).

2.3. Указание концентрации для лекарственных препаратов

2.3.1. Для указания концентрации применяют комбинацию отношений единиц измерения, приведенных в подпункте 2.1 настоящих Рекомендаций:

  • г/мл грамм на миллилитр
  • мг/мл миллиграмм на миллилитр
  • мкг/мл микрограмм на миллилитр
  • мг/г миллиграмм на грамм
  • мкг/г микрограмм на грамм
  • мкг/мг микрограмм на миллиграмм
  • МЕ/мл международная единица биологической активности на миллилитр
  • МЕ/г международная единица биологической активности на грамм
  • МЕ/мг международная единица биологической активности на миллиграмм.

2.3.2. Указание дозировки в процентах не допускается, за исключением зарегистрированных лекарственных препаратов (или новых дозировок таких препаратов), дозировки которых традиционно выражались таким способом (в частности инфузионные и инъекционные растворы: изотонический раствор натрия хлорида, растворы глюкозы и альбумина). При этом допускается использование процента «%» в значениях:

  • массовый процент, выражающий количество граммов действующего вещества в 100 граммах лекарственного препарата;
  • массо-объемный процент, выражающий количество граммов действующего вещества в 100 миллилитрах лекарственного препарата;
  • объемный процент, количество миллилитров действующего вещества в 100 миллилитрах лекарственного препарата.

2.3.3. При указании концентрации действующего вещества в единице массы или объема лекарственного препарата цифру «1» не указывают. Например, 200 МЕ/мл, а не 200 МЕ/1 мл.

2.3.4. Допускается указывать содержание действующего вещества в ином количестве массы или объема лекарственного препарата, приводя при этом данное количество препарата, например, 200 МЕ/0,5 мл.

2.3.5. Для многокомпонентных лекарственных препаратов концентрацию указывают с учетом подпункта 2.2.6 настоящих Рекомендаций, например, (25 мг/50 мг)/5 мл или (25 мг + 50 мг)/5 мл.

Указание дозировки (концентрации) для различных лекарственных форм приведено в таблице, где используются следующие условные обозначения: x мг/мл = концентрация; z мг = общее содержание действующего вещества; y мл = общий объем; z мг/y мл = общее содержание действующего вещества в общем объеме.

Лекарственная форма Тип первичной упаковки1 Предпочтительное обозначение дозировки2 Способ выражения дозировки (концентрации)3
 Лекарственные препараты для приема внутрь
Твердые однодозные лекарственные формы (например, таблетки, капсулы)однодозныйколичество на единицу дозированияz мг
Твердые лекарственные формы (например, гранулы)многодозныйколичество на единицу массыx мг/г
Мягкие лекарственные формы (например, паста, гель для приема внутрь)однодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
многодозныйколичество на единицу массыx мг/г
Жидкие лекарственные формы (например, ампулы, саше)однодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
многодозныйколичество на единицу объемаx мг/мл
Порошки (гранулы) для приготовления жидких лекарственных формоднодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
многодозныйколичество на единицу объема после растворенияx мг/мл
Лекарственные препараты для парентерального введения
Жидкие лекарственные формыоднодозный (при единовременном введении4 )общее количество в первичной упаковкеz мг5
однодозный (при частичном введении4 )количество на единицу объемаx мг/мл5
многодозныйколичество на единицу объемаx мг/мл
Порошки для приготовления жидких лекарственных форм6однодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
многодозныйколичество на единицу объема после растворенияx мг/мл
Концентратыоднодозный (при единовременном введении4 )общее количество в первичной упаковкеz мг5
однодозный (при частичном введении4 )количество на единицу объема перед разведениемx мг/мл5
однодозный (при частичном введении4 )количество на единицу объема перед разведениемx мг/мл5
Концентратымногодозныйколичество на единицу объема перед разведениемx мг/мл
Имплантаты
Имплантатыобщее количество в имплантатеz мг
Лекарственные препараты для наружного, трансдермального, ректального, вагинального введения, нанесения на слизистую оболочку полости рта, десен
Твердые лекарственные формы (например, суппозиторий, таблетка, капсула)однодозныйколичество на единицу дозированияz мг
Твердые лекарственные формы (например, порошок)многодозныйколичество на единицу массыx мг/г
Трансдермальные препараты для системного применения (например, трансдермальный пластырь)однодозныйноминальное количество, высвобождаемое на единицу времениx мг/y ч
Трансдермальные препараты для местного применения (например, трансдермальный пластырь)однодозныйобщее количество в пластыреz мг
Мягкие лекарственные формы (например, крем, гель, мазь)однодозный многодозныйколичество на единицу массыx мг/г
Жидкие лекарственные формыоднодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
многодозныйколичество на единицу объемаx мг/мл
Лекарственные препараты для ингаляций
Ингаляционные лекарственные формы (например, твердые капсулы, аэрозоли, газы)однодозный многодозныйколичество в доставляемой дозеx мг/доза
Раствор (суспензия, эмульсия) для небулайзераоднодозныйобщее количество в первичной упаковкеz мг
Раствор (суспензия, эмульсия) для небулайзерамногодозныйколичество на единицу объемаx мг/мл
Офтальмологические, ушные и назальные лекарственных препараты
Жидкие лекарственные формыоднодозный многодозныйколичество на единицу объемаx мг/мл
Мягкие лекарственные формы (например, мазь)однодозный многодозныйколичество на единицу массыx мг/г

 1 Однодозная первичная упаковке содержит количество препарата, предназначенное для полного или частичного применения за 1 прием. Многодозная первичная упаковка содержит количество препарата, пригодное для двукратного и более дозирования.

2 Количество фармацевтической субстанции или действующего вещества соответственно.

3 Кроме указанных в таблице способов выражения дозировки (концентрации), могут быть использованы другие приемлемые единицы измерения для выражения дозировки (концентрации).

4 Единовременное введение: применение всего количества действующего вещества, содержащегося в первичной упаковке единовременно в рамках одного введения. Частичное введение: вводимая доза рассчитывается в индивидуальном порядке (в мг/кг массы тела, в мг/м2 ), а неиспользованная часть лекарственного препарата уничтожается.

5 Если в наименовании лекарственного препарата концентрация указывается в виде «дозировки», на упаковке необходимо четко указать общее содержание в общем объеме. Если в наименовании лекарственного препарата общее количество действующего вещества в первичной упаковке указывается в виде «дозировки», на упаковке необходимо также указать общий объем или общее содержание в общем объеме и концентрацию. Если в наименовании лекарственного препарата указывается общее количество в общем объеме в виде «дозировки», на упаковке также следует указать концентрацию.

6 При наличии частной рекомендации в отношении объема для растворения дозировку в качестве альтернативы допускается указывать в виде общего количества в общем объеме после растворения «z мг/y мл».

2.4. Особые случаи указания дозировки (концентрации)

2.4.1. Для лекарственных препаратов для приема внутрь в многодозовой упаковке, форма применения которых отличается от исходной формы (требуется проведение преобразования путем растворения, разбавления), дозировка указывается для формы применения. Например, «порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 4 мг/мл» – при отсутствии дозирующего устройства, «порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 20 мг/5 мл» – при комплектации дозирующим устройством.

2.4.2. Для радиофармацевтических лекарственных препаратов указывается общая радиоактивность, выраженная радиоактивностью нуклида в беккерелях (ГБк, МБк, кБк) в единице дозы (для дозированных лекарственных препаратов) или радиоактивную концентрацию, выраженная радиоактивностью нуклида в беккерелях (ГБк, МБк, кБк) в единице первичной упаковки (для недозированных лекарственных препаратов).

2.4.3. Дозировка (концентрация) не указывается для следующих лекарственных препаратов:

  • в лекарственной форме «газ медицинский», «масло», «жидкость»; в виде фасованного лекарственного сырья и предназначенных для приготовления водных извлечений;
  • сложных солевых растворов для инфузионного введения;
  • гомеопатических препаратов;
  • поливитаминных препаратов и препаратов, содержащих поливитамины в комбинации с минеральными компонентами и других.

2.4.5. На упаковке (этикетке) жидких лекарственных препаратов для инъекций, кроме дозировки, может быть указана концентрация действующего вещества в 1 мл. Для содержимого упаковки объемом менее 1 мл допускается указывать содержание действующего вещества в общем объеме упаковки, например, 12,5 мг/0,625 мл. В случае если назначение лекарственного препарата зависит от его концентрации в процентах, допускается наряду с ней указать содержание действующего вещества в общем объеме упаковки, например, 1 % (100 мг/10 мл).

Поделиться ссылкой:

Парацетамол инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Paracetamol таб. 200 мг: 10, 20, 30 или 10000 шт. (15767)

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Описание ПАРАЦЕТАМОЛ показания, дозировки, противопоказания активного вещества PARACETAMOL

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном — возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Эффералган инструкция по применению: показания, противопоказания, побочное действие – описание Efferalgan таб. шипучие 500 мг: 16 шт. (21634)

📜 Инструкция по применению Эффералган®

💊 Состав препарата Эффералган®

✅ Применение препарата Эффералган®

📅 Условия хранения Эффералган®

⏳ Срок годности Эффералган®

Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

Описание лекарственного препарата

Эффералган®
(Efferalgan®)

Основано на официальной инструкции по применению препарата, утверждено компанией-производителем
и подготовлено для печатного издания справочника Видаль 2020 года.

Дата обновления: 2020.02.26

Лекарственная форма

Эффералган®

Таб. шипучие 500 мг: 16 шт.

рег. №: П N011549/01
от 09.07.10
— Бессрочно

Дата перерегистрации: 03.04.18

Форма выпуска, упаковка и состав
препарата Эффералган

®

Таблетки шипучие белого цвета, круглые, плоские, со скошенными краями и риской на одной стороне; при растворении в воде наблюдается интенсивное выделение пузырьков газа.

1 таб.
парацетамол500 мг

Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная — 1114 мг, натрия гидрокарбонат- 942 мг, натрия карбонат безводный — 332 мг, сорбитол — 300 мг, натрия сахаринат — 7 мг, натрия докузат — 0.227 мг, повидон K30 — 1.287 мг, натрия бензоат — 60.606 мг.

4 шт. — стрипы (4) — пачки картонные.

Фармакологическое действие

Парацетамол обладает анальгезирующим, жаропонижающим и крайне слабым противовоспалительным действием, что связано с его влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе и слабовыраженной способностью ингибировать синтез простагландинов в периферических тканях.

Осутствие блокирующего влияния на синтез простагландинов в периферических тканях обусловливает отсутствие у него отрицательного влияния на водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку ЖКТ.

Фармакокинетика

Всасывание

При приеме внутрь парацетамол абсорбируется быстро и полностью. Сmax (максимальная концентрация парацетамола в плазме) достигается через 10-60 мин после приема.

Распределение

Парацетамол быстро распределяется во всех тканях. Концентрация в крови, слюне и плазме одинакова. Проникает через ГЭБ. Менее 1% от принятой кормящей матерью дозы парацетамола проникает в грудное молоко. Терапевтическая эффективная концентрация парацетамола в плазме достигается при его назначении в дозе 10-15 мг/кг. Связывание с белками плазмы незначительно.

Метаболизм

Парацетамол в основном метаболизируется в печени. Существуют два основных пути метаболизма с образованием глюкуронидов и сульфатов. Последний, в основном, используется, если принятая доза парацетамола превышает терапевтическую.

Незначительное количество парацетамола метаболизируется с помощью изофермента цитохрома Р450 с образованием промежуточного соединения N-ацетилбензохинонимина, который в нормальных условиях подвергается быстрой детоксикации с помощью глутатиона и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптуровой кислотой. Однако при массивной интоксикации содержание этого токсичного метаболита возрастает.

Выведение

Осуществляется в основном с мочой. 90% принятой дозы парацетамола выводится почками в течение 24 ч, в основном в виде глукуронида (от 60% до 80%) и сульфата (от 20% до 30%). Менее 5% выводится в неизмененном виде. Т1/2 составляет около 2 ч.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

При тяжелых нарушениях функции почек (КК менее 30 мл/мин) выведение парацетамола и его метаболитов задерживается.

Показания препарата

Эффералган

®

  • в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ и других инфекционно-воспалительных заболеваниях, сопровождающихся повышением температуры тела;
  • в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной выраженности: артралгия, миалгия, невралгия, мигрень, зубная и головная боль, альгодисменорея, боли при травмах и ожогах.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь. Таблетку следует растворить в стакане воды (200 мл). Не жевать и не глотать таблетки.

Обычно применяют по 1-2 таб. 2-3 раза/сут с интервалами не менее 4 ч.

Максимальная разовая доза составляет 2 таб. (1 г), максимальная суточная — 8 таб. (4 г), что соответствует разовой дозе 10-15 мг/кг массы тела.

Как правило, нет необходимости превышать рекомендованную суточную дозу парацетамола равную 3 г. Суточная доза может быть увеличена до максимальной (4 г) только в случае сильной боли.

При нарушении функции почек временной интервал между приемами препарата должен составлять не менее 8 ч при КК менее 10 мл/мин, не менее 6 ч — при КК 10-50 мл/мин.

У пациентов с хроническими или компенсированными активными заболеваниями печени, особенно сопровождающимися печеночной недостаточностью, у пациентов с хроническим алкоголизмом, хронической недостаточностью питания (недостаточным запасом глутатиона в печени), синдромом Жильбера (наследственной гипербилирубинемией), обезвоживанием или массой тела менее 50 кг доза препарата должна быть уменьшена или увеличен интервал между приемами. Суточная доза не должна превышать 2 г, т.е. 4 таб.

Препарат следует использовать с осторожностью у детей и пациентов с массой тела менее 50 кг для исключения риска превышения рекомендованной дозы.

Режим дозирования у детей старше 12 лет и массой тела более 43 кг такой же, как у взрослых, при этом интервал должен составлять предпочтительно 6 ч (строго не менее 4 ч).

Продолжительность приема без консультации с врачом — не более 5 дней при назначении в качестве обезболивающего средства и 3 дней в качестве жаропонижающего средства.

Побочное действие

При применении препарата отмечались указанные ниже побочные эффекты (частота не установлена).

Аллергические реакции: реакции гиперчувствительности, кожный зуд, сыпь на коже и слизистых (эритема или крапивница), отек Квинке, многоформная экссудативная эритема (в т. ч. синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), анафилактический шок, острый генерализованный экзантематозный пустулез.

Со стороны дыхательной системы: бронхоспазм.

Со стороны центральной и периферической нервной системы (при приеме высоких доз): головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и времени.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в эпигастрии, повышение активности печеночных ферментов, как правило, без развития желтухи, гепатонекроз (дозозависимый эффект), гепатит, тенезмы, печеночная недостаточность.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: повышение креатинина.

Со стороны эндокринной системы: гипогликемия, вплоть до гипогликемической комы.

Со стороны системы кроветворения: анемия (цианоз), сульфогемоглобинемия, метгемоглобинемия (одышка, боли в сердце), гемолитическая анемия (особенно у больных с дефицитом глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы), тромбоцитопения, нейтропения, лейкопения.

Прочие: снижение АД (как симптом анафилаксии), изменение протромбинового времени и МНО.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к парацетамолу, пропацетамолу гидрохлориду (пролекарство парацетамола) или любому другому компоненту препарата;
  • выраженная печеночная недостаточность или декомпенсированные заболевания печени в острой стадии;
  • дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция;
  • детский возраст до 12 лет.

С осторожностью: тяжелая почечная недостаточность (КК <30 мл/мин), печеночная недостаточность, хронический алкоголизм, анорексия, булимия, кахексия, гиповолемия, обезвоживание, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, врожденные гипербилирубинемии (синдромы Жильбера, Дубинина-Джонсона и Ротора), вирусный гепатит, пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

В исследованиях на животных и у людей не было выявлено какого-либо риска применения препарата у беременных женщин или вредного воздействия препарата на развитие эмбриона и плода. Парацетамол можно применять во время беременности, однако целесообразно использовать минимальные эффективные дозы и максимально коротким курсом.

В небольших количествах проникает в грудное молоко. В исследованиях не было установлено вредного воздействия парацетамола на организм ребенка при грудном вскармливании.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при выраженной печеночной недостаточности или декомпенсированных заболеваниях печени в острой стадии.

С осторожностью следует применять препарат при печеночной недостаточности.

Применение при нарушениях функции почек

С осторожностью следует применять препарат при тяжелой почечной недостаточности (КК <30 мл/мин).

Применение у детей

Противопоказано применение препарата в детском возрасте до 12 лет.

Применение у пожилых пациентов

С осторожностью следует применять препарат у пациентов пожилого возраста.

Особые указания

Во избежание передозировки следует учитывать содержание парацетамола в других препаратах, которые принимает пациент одновременно с препаратом Эффералган®. Прием парацетамола в дозах, превышающих рекомендованные, может вызывать тяжелые поражения печени.

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней, и болевом синдроме — более 5 дней, требуется консультация врача.

Прием препарата Эффералган® может искажать показатели лабораторных исследований при количественном определении содержания глюкозы и мочевой кислоты в плазме.

Во избежание токсического поражения печени парацетамол не следует сочетать с приемом алкогольных напитков, а также принимать лицам, склонным к хроническому потреблению алкоголя.

Риск развития поражений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом. У пациентов с дефицитом питания (низкий запас глутатиона печени) парацетамол следует применять с осторожностью, уменьшая суточную дозу и/или увеличивая интервал между приемами.

При продолжительном применении препарата необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Парацетамол может вызывать серьезные кожные реакции, такие как синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, острый генерализованный экзантематозный пустулез, которые могут быть летальными. При первом проявлении сыпи или других реакций гиперчувствительности, применение препарата должно быть прекращено.

Применение парацетамола следует прекратить в случае обнаружения у пациента острого вирусного гепатита.

Препарат Эффералган® содержит 412.4 мг натрия на 1 таблетку, что должны учитывать пациенты, соблюдающие строгую низкосолевую диету.

Поскольку препарат содержит сорбитол, его не следует применять при дефиците сахаразы/изомальтазы, непереносимости фруктозы, глюкозо-галактозной мальабсорбции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

При применении парацетамола в рекомендуемом диапазоне доз влияние на концентрацию внимания и скорость психомоторных реакций не установлено. Если пациент испытывает головокружение, психомоторное возбуждение и нарушение ориентации в пространстве и во времени, ему не рекомендуется управлять автомобилем и другими механизмами во время лечения препаратом.

Передозировка

При передозировке возможна интоксикация, особенно у детей, пациентов с заболеваниями печени (вызванных хроническим алкоголизмом), у пациентов с нарушениями питания, а также у пациентов, принимающих индукторы ферментов, при которой могут развиться молниеносный гепатит, печеночная недостаточность, холестатический гепатит, цитолитический гепатит, в указанных выше случаях — иногда с летальным исходом. Клиническая картина острой передозировки развивается в течение 24 ч после приема парацетамола.

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, снижение аппетита, ощущение дискомфорта в брюшной полости и/или абдоминальная боль), бледность кожных покровов, потливость, недомогание. При одномоментном введении взрослым 7.5 г и более или детям более 140 мг/кг происходит цитолиз гепатоцитов с полным и необратимым некрозом печени, развитием печеночной недостаточности, метаболического ацидоза и энцефалопатии, которые могут привести к коме и летальному исходу. Через 12-48 ч после введения парацетамола отмечается повышение активности печеночных трансаминаз, ЛДГ, концентрации билирубина и снижение концентрации протромбина. Клинические симптомы повреждения печени проявляются через 1-2 сут после передозировки препарата и достигают максимума на 3-4 день.

Лечение: немедленная госпитализация; определение количественного содержания парацетамола в плазме крови перед началом лечения в как можно более ранние сроки после передозировки; промывание желудка; введение донаторов SH-групп и предшественников синтеза глутатиона — метионина и ацетилцистеина — в течение 8 ч после передозировки. Необходимость в проведении дополнительных терапевтических мероприятий (дальнейшее введение метионина, в/в введение ацетилцистеина) определяется в зависимости от концентрации парацетамола в крови, а также от времени, прошедшего после его введения; симптоматическое лечение; печеночные тесты следует проводить в начале лечения и затем — каждые 24 ч. В большинстве случаев активность печеночных трансаминаз нормализуется в течение 1-2 недель. В очень тяжелых случаях может потребоваться пересадка печени.

Лекарственное взаимодействие

Индукторы микросомальных ферментов печени или потенциально гепатотоксичные вещества (например, этанол, рифампицин, изониазид, снотворные и противоэпилептические средства, включая фенобарбитал, фенитоин и карбамазепин) повышают токсичность парацетамола, могут привести к поражению печени даже при нетоксических дозах парацетамола, поэтому следует контролировать функцию печени.

Фенитоин снижает эффективность парацетамола и увеличивает риск развития гепатотоксичности, следовательно, пациентам, принимающим фенитоин, следует избегать частого применения парацетамола, особенно в высоких дозах.

Парацетамол снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.

Парацетамол может увеличивать риск повышения концентрации хлорамфеникола и как следствие, может увеличиваться риск развития нейтропении, в связи с чем следует контролировать гематологические показатели. Одновременное применение этих двух препаратов возможно лишь после консультации врача.

Пробенецид уменьшает почти в 2 раза клиренс парацетамола, что требует снижения дозы парацетамола.

Многократный прием парацетамола в течение более 4 дней увеличивает антикоагулянтный эффект. Следует проводить мониторинг МНО во время и после окончания одновременного применения парацетамола (особенно в высоких дозах и/или в течение продолжительного времени) и производных кумарина. При необходимости проводят коррекцию дозы антикоагулянтов. Нерегулярный прием парацетамола не оказывает значимого влияния на действие антикоагулянтов.

Пропантелин и другие препараты, замедляющие эвакуацию из желудка, снижают скорость всасывания парацетамола, что может отсрочить или уменьшить наступление эффекта.

Метоклопрамид и домперидон увеличивают скорость всасывания парацетамола и, соответственно начало обезболивающего и жаропонижающего действия.

Длительное применение барбитуратов снижает эффективность парацетамола.

Этанол способствует развитию острого панкреатита.

Длительное совместное использование парацетамола и других НПВП повышает риск развития анальгетической нефропатии и почечной недостаточности.

Одновременное длительное назначение парацетамола в высоких дозах и салицилатов повышает риск развития рака почки или мочевого пузыря.

Дифлунисал повышает плазменную концентрацию парацетамола на 50% — риск развития гепатотоксичности.

Миелотоксичные препараты усиливают проявления гематотоксичности препарата.

Салициламид может увеличивать Т1/2 парацетамола.

Следует соблюдать осторожность при одновременном применении парацетамола и флуклоксациллина, что связано с повышением риска развития метаболического ацидоза с высокой анионной разницей, особенно у пациентов с фактором риска развития дефицита глутатиона (в т.ч. пациенты с тяжелой почечной недостаточностью, сепсисом, нарушением питания и хроническим алкоголизмом). Рекомендован тщательный мониторинг с целью выявления признаков нарушения кислотно-щелочного баланса, а именно метаболического ацидоза с выской анионной разницей, включая определение 5-оксопролина в моче.

Условия хранения препарата Эффералган

®

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре 15-30°C.

Срок годности препарата Эффералган

®

Срок годности — 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Условия реализации

Препарат отпускается без рецепта.

Контакты для обращений

BRISTOL-MYERS SQUIBB

Представительство в России
105064 Москва
ул. Земляной Вал, д. 9
Тел.: (495) 755-92-67
Факс: (495) 755-92-62

Сохраните у себя

Поделиться с друзьями

Пожалуйста, заполните поля e-mail адресов и убедитесь в их правильности

дозировка для взрослых и детей старше 12 лет

Как нужно принимать Нурофен (ибупрофен)?

Рекомендации по приему таблеток Нурофен (ибупрофен 200 мг).

Для максимально быстрого действия препарат рекомендуется принимать при первых симптомах. Если соблюдать инструкцию по применению Нурофена, препарат обладает высоким профилем безопасности.

Дозировка Нурофена (ибупрофена) для взрослых и детей старше 12 лет

По 1 таблетке (200 мг), 3-4 раза в сутки. Для достижения быстрого терапевтического эффекта у взрослых доза может быть увеличена до 400 мг (2 таблетки) 3 раза в сутки Суточная доза не должна превышать 6 таблеток (1200 мг).

Дозировка Нурофена (ибупрофена) для детей от 6 до 12 лет

1 таблетка (200 мг) каждые 6–8 часов по мере необходимости. Препарат может использоваться только в случае, если масса тела ребенка более 20 кг. Суточная доза не должна превышать 4 таблетки (800 мг).

Важно:

  • Не давайте таблетки Нурофен или Нурофен Экспресс детям младше 6 или при массе тела менее 20 кг– используйте Нурофен для детей.
  • Не превышайте указанную дозировку (1200 мг в сутки). Прием ибупрофена в слишком больших дозах может нанести вред здоровью.
  • Не принимайте Нурофен более трех дней подряд, не проконсультировавшись с врачом.

Когда следует проконсультироваться с врачом

Нурофен предназначен для временного облегчения боли низкой и средней интенсивности. Если боль не проходит более трех дней, обратитесь за консультацией к специалисту.

В некоторых случаях от приема Нурофена лучше воздержаться. Прежде чем принимать препарат, проконсультируйтесь с врачом, если:

  • Вы принимаете другие препараты, содержащие ибупрофен, аспирин или иные противовоспалительные средства (НПВС). Прием ибупрофена в сочетании с этими препаратами может нанести вред здоровью.
  • Вы регулярно принимаете лекарства. Некоторые препараты могут изменить действие ибупрофена.
  • У вас астма. Примерно 1 из 10 человек, страдающих астмой,гиперчувствителен к ибупрофену.
  • Вам больше 65 лет.

В каких случаях не следует принимать Нурофен?

  • Если, открыв новую упаковку, вы видите, что блистер поврежден.
  • Если у вас язва желудка или другие желудочные расстройства, если у Вас проблемы с почками или сердцем.
  • Если у вас аллергия на ибупрофен, аспирин или другие противовоспалительные средства. Если аллергическая реакция появилась после приема Нурофена, следует прекратить прием и немедленно обратиться к врачу.

в каких случаях давать? Какая дозировка?

Данное лекарство помогает снизить болевой синдром, а также избавить ребенка от лихорадки. Парацетамол является самым популярным препаратом из тех, которые разрешено принимать детям с раннего возраста. Препарат позволяет быстро облегчить самочувствие малыша, однако при его применении необходимо обязательно соблюдать дозировку.

Рекомендация от детского врача: сколько парацетамола можно давать ребенку

Сколько парацетамола можно давать ребенку – вопрос, интересующий многих родителей. Данное лекарство помогает снизить болевой синдром, а также избавить ребенка от лихорадки. Парацетамол является самым популярным препаратом из тех, которые разрешено принимать детям с раннего возраста. Препарат позволяет быстро облегчить самочувствие малыша, однако при его применении необходимо обязательно соблюдать дозировку.

Дозировка парацетамола для детей

Сколько парацетамола можно давать ребенку до 2 лет? Следует учитывать, что применение препарата возможно только после того, как малышу исполнилось три месяца. Применять лекарство в более раннем возрасте опасно для жизни и здоровья ребенка.

Если у новорожденного началась лихорадка, не занимайтесь самостоятельным лечением и незамедлительно вызывайте скорую помощь. Начиная с трехмесячного возраста и до двух лет разрешено применение не более 80 мг препарата в сутки.

Для ребенка от 2 до 5 лет суточная доза не должна превышать 150 мг. Ребенку до шести лет следует давать средство в виде ректальных свечей или сиропа, после шести лет малышу можно использовать таблетки.

Детям от 5 до 10 лет можно дать не более 300 мг препарата в течение суток. К коробке с парацетамолом прилагается мерный шприц, использование которого поможет не ошибиться с дозировкой лекарственного средства.

Однако препарат нельзя принимать более четырех раз в сутки, лечение должно продолжаться не более трех дней. Перед применением любого лекарственного средства посоветуйтесь с врачом-педиатром.

Почему так важно соблюдать дозировку при приеме парацетамола?

Парацетамол является безопасным для ребенка только в случае соблюдения рекомендаций по применению.

Произвольное увеличение дозировки может привести к печальным последствиям. Чрезмерное употребление лекарственного средства способно оказывать токсическое действие на организм, в результате чего, в первую очередь, страдают печень и почки ребенка. Нарушение работы данных органов может привести даже к гибели малыша.

Чаще всего суточная доза лекарства непроизвольно увеличивается вследствие употребления препарата в таблетках, определить точную норму в которых достаточно трудно. Поэтому родителям настоятельно рекомендуется использовать мерный шприц для определения правильной дозировки препарата.

Принимать парацетамол необходимо строго по прошествии нескольких часов после употребления пищи. Перед употреблением допускается смешать лекарственное средство с небольшим количеством воды, молока, детского питания.

Когда парацетамол противопоказан

Препарат противопоказан детям в возрасте до трех месяцев, а также малышам, страдающим аллергией, заболеваниями ЖКТ, почечной недостаточностью, патологиями печени. В случае неэффективности применения лекарства следует как можно быстрее обратиться за квалифицированной помощью врачей.

Арбидол Максимум — инструкция по применению


Дозировка 200 мг – капсулы №10 от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.


  • Лечение: 200 мг х 4 раза в сутки, 5 дней

  • Постконтактная профилактика: 200 мг х 1 раз в сутки, 10–14 дней

  • Сезонная профилактика: 200 мг х 2 раза в неделю, 3 недели

Скачать инструкцию

Регистрационный номер: ЛП-002690 от 31.10.2014

Торговое название препарата: Арбидол® Максимум

Международное непатентованное название: Умифеновир

Лекарственная форма: капсулы

Состав на одну капсулу:

Действующее вещество: умифеновира гидрохлорида моногидрат (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 207 мг (в пересчете на умифеновира гидрохлорид) – 200 мг.

Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 45,67 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 11,20 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 2,80 мг, повидон (коллидон 25) – 7,73 мг, кальция стеарат – 2,80 мг, натрия кроскармеллоза – 2,80 мг, масса содержимого капсулы – 280 мг.

Капсулы твердые желатиновые №0:

Состав оболочки капсулы (корпус и крышечка): титана диоксид (Е 171) – 1,92 мг, желатин – 94,08 мг. Общая масса капсулы – 376 мг.

Описание

Капсулы твердые желатиновые № 0 белого цвета. Содержимое капсулы – смесь, содержащая гранулы и порошок от белого или белого с зеленовато-желтым или кремовым оттенком цвета до светло-желтого или светло-желтого с зеленоватым оттенком цвета.

Фармакотерапевтическая группа: противовирусное средство.

Код АТХ: J05AX13

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Противовирусное средство. Специфически подавляет in vitro вирусы гриппа А и В (Influenza virus A, B), включая высокопатогенные подтипы A(h2N1)pdm09 и A(H5N1), а также другие вирусы — возбудители острых респираторных вирусных инфекций (ОРВИ) (коронавирус (Сoronavirus), ассоциированный с тяжелым острым респираторным синдромом (ТОРС), риновирус (Rhinovirus), аденовирус (Adenovirus), респираторно-синцитиальный вирус (Pneumovirus) и вирус парагриппа (Paramyxovirus)). В исследованиях in vitro специфически подавляет вирус SARS-CoV-2, вызывающий новую коронавирусную инфекцию (COVID-19). EC50 (полумаксимальная эффективная концентрация) в клетках Vero E6 составляет 4,11 мкмоль, что соответствует 2,11 мкг/мл. Клиническая значимость этого требует дополнительного изучения.

По механизму противовирусного действия относится к ингибиторам слияния (фузии), взаимодействует с гемагглютинином вируса и препятствует слиянию липидной оболочки вируса и клеточных мембран. Оказывает умеренное иммуномодулирующее действие, повышает устойчивость организма к вирусным инфекциям. Обладает интерферон-индуцирующей активностью – в исследовании на мышах индукция интерферонов отмечалась уже через 16 часов, а высокие титры интерферонов сохранялись в крови до 48 часов после введения. Стимулирует клеточные и гуморальные реакции иммунитета: повышает число лимфоцитов в крови, в особенности Т-клеток (СD3), повышает число Т-хелперов (CD4), не влияя на уровень Т‑супрессоров (CD8), нормализует иммунорегуляторный индекс, стимулирует фагоцитарную функцию макрофагов и повышает число естественных киллеров (NK-клеток).

Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в уменьшении продолжительности и тяжести течения болезни и ее основных симптомов, а также в снижении частоты развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, и обострений хронических бактериальных заболеваний.

При лечении гриппа или ОРВИ у взрослых пациентов в клиническом исследовании  показано, что эффект препарата у взрослых пациентов наиболее выражен в остром периоде заболевания и проявляется сокращением сроков разрешения симптомов болезни, снижением тяжести проявлений заболевания и сокращением сроков элиминации вируса.

Терапия препаратом приводит к более высокой частоте купирования симптомов заболевания на третьи сутки терапии по сравнению с плацебо — через 60 ч после начала терапии разрешение всех симптомов лабораторно подтвержденного гриппа более чем в 5 раз превышает аналогичный показатель в группе плацебо.

Установлено значимое влияние препарата на скорость элиминации вируса гриппа, что, в частности, проявлялось уменьшением частоты выявления РНК вируса на 4-е сутки.

Относится к малотоксичным препаратам (LD50 > 4 г/кг). Не оказывает какого-либо отрицательного воздействия на организм человека при пероральном применении в рекомендуемых дозах.

Фармакокинетика

Быстро абсорбируется и распределяется по органам и тканям. Максимальная концентрация в плазме крови при приеме в дозе 50 мг достигается через 1,2 ч, в дозе 100 мг – через 1,5 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения в среднем равен 17-21 ч. Около 40 % выводится в неизмененном виде, в основном с желчью (38,9 %) и в незначительном количестве почками (0,12 %). В течение первых суток выводится 90 % от введенной дозы.

Показания к применению

Профилактика и лечение у взрослых и детей с 12 лет: грипп А и В, другие ОРВИ.

Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений.

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 12 лет.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к умифеновиру или любому компоненту препарата; детский возраст до 12 лет. Первый триместр беременности. Период грудного вскармливания.

С осторожностью

Второй и третий триместры беременности.

Применение при беременности и в период грудного вскармливания

В исследованиях на животных не было выявлено вредных воздействий на течение беременности, развитие эмбриона и плода, родовую деятельность и постнатальное развитие.

Применение препарата Арбидол® Максимум в первом триместре беременности противопоказано.

Во втором и третьем триместре беременности Арбидол® Максимум может применяться только для лечения и профилактики гриппа и в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Соотношение польза/риск определяется лечащим врачом.

Неизвестно, проникает ли Арбидол® Максимум в грудное молоко у женщин в период лактации. При необходимости применения Арбидол® Максимум следует прекратить грудное вскармливание.

Способ применения и дозы

Внутрь, до приема пищи.

Разовая доза взрослым и детям старше 12 лет – 200 мг (1 капсула).










Показание

Схема приема
препарата

У взрослых и детей старше 12 лет:

Неспецифическая профилактика в период эпидемии гриппа и других ОРВИ

в разовой дозе

2 раза в неделю в течение 3 недель.

Неспецифическая профилактика при непосредственном контакте с больными гриппом и другими ОРВИ

в разовой дозе

1 раз в день в течение 10-14 дней.

Лечение гриппа и других ОРВИ

в разовой дозе

4 раза в сутки

(каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Комплексная терапия рецидивирующей герпетической инфекции

в разовой дозе

4 раза в сутки

(каждые 6 часов) в течение 5-7 суток, затем в разовой дозе 2 раза в неделю в течение 4 недель.

Профилактика послеоперационных инфекционных осложнений

в разовой дозе

за 2 суток до операции, затем на 2 и 5 сутки после операции.

У детей с 12 лет:

Комплексная терапия острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии

в разовой дозе

4 раза в сутки

(каждые 6 часов) в течение 5 суток.

Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания гриппом и другими ОРВИ, желательно не позднее 3 суток от начала болезни.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38°С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Применяйте препарат только согласно тем показаниям, тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции.

При лечении гриппа и ОРВИ возможна сопутствующая симптоматическая терапия, включая прием жаропонижающих препаратов, муколитических и местных сосудосуживающих средств.

Побочное действие

Препарат Арбидол® Максимум относится к малотоксичным препаратам и обычно хорошо переносится.

Побочные эффекты возникают редко, обычно слабо или умеренно выражены и носят преходящий характер.

Частота возникновения нежелательных лекарственных реакций определена в соответствии с классификацией ВОЗ: очень часто (с частотой более 1/10), часто (с частотой не менее 1/100, но менее 1/10), нечасто (с частотой не менее 1/1000, но менее 1/100), редко (с частотой не менее 1/10000, но менее 1/1000), очень редко (с частотой менее 1/10000), частота неизвестна (не может быть установлена по имеющимся данным).

Нарушения со стороны иммунной системы: редко – аллергические реакции.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

Не отмечена.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При назначении с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов отмечено не было.

Специальные клинические исследования, посвященные изучению взаимодействий препарата Арбидол® Максимум с другими лекарственными средствами, не проводились.

Сведения о наличии нежелательного взаимодействия с жаропонижающими, муколитическими и местными сосудосуживающими лекарственными средствами в условиях клинического исследования не были выявлены.

Особые указания

Необходимо соблюдать рекомендованную в инструкции схему и длительность приема препарата. В случае пропуска приема одной дозы препарата, пропущенную дозу следует принять как можно раньше и продолжить курс приема препарата по начатой схеме.

Если после применения препарата Арбидол® Максимум в течение трех суток при лечении гриппа и других ОРВИ сохраняется выраженность симптомов заболевания, в том числе высокая температура (38 °С и более), то необходимо обратиться к врачу для оценки обоснованности приема препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в медицинской практике у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений (водители транспорта, операторы и т.д.).

Форма выпуска

Капсулы 200 мг.

По 10 капсул в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.

1 или 2 контурные упаковки с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

2 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска

Отпускают без рецепта.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей

АО «Отисифарм», Россия

123112, г. Москва, ул. Тестовская, д. 10

эт. 12, пом. II, ком. 29

Тел.: +7 (800) 775-98-19

Факс: +7 (495) 221-18-02

www.otcpharm.ru

www.arbidol.ru

Производитель

ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

305022, Россия, г. Курск,

ул. 2-я Агрегатная, 1а/18,

тел./факс: (4712) 34-03-13,

www.pharmstd.ru

Определение дозировки по Merriam-Webster

дос · возраст

| \ ˈDō-sij

\

: добавление ингредиента или применение агента в отмеренной дозе

б

: наличие и относительное представительство или сила фактора или агента

б (1)

: введение дозы

(2)

: регулирование или определение доз

3

: воздействие некоторого опыта в отмеренных порциях или как бы в них

Разница между дозой лекарства и дозировкой

Хотя люди часто используют дозу и дозировку как синонимы, эти термины имеют очень разные значения.Добавляя суффикс -age к базовой дозе, мы подразумеваем регулируемое количество, дифференциацию, аналогичную словам миля и пробег.

HOANG DINH NAM / AFP Creative / Getty Images

Доза и определения дозировки

Согласно Руководству по стилю Американской медицинской ассоциации (AMA), полное руководство по медицинскому письму и стилю, дозе и дозировке имеет очень специфическое значение.

Доза означает определенное количество лекарства, которое принимается за один раз.Напротив, дозировка — это предписанное введение определенного количества, количества и частоты доз в течение определенного периода времени.

Другими словами, доза — это просто количество (думаю, вес) лекарства, которое вводится в определенное время. Принимая во внимание, что дозировка — это доза или количество лекарства, привязанное к временной частоте. Дозировка определяет режим приема препарата.

Единицы доз

Согласно AMA, дозы лекарств выражаются в обычных метрических единицах массы (например, миллиграммах или миллиграммах на килограмм), а не в молярных единицах СИ.Более того, некоторые лекарственные средства (такие как инсулин или гепарин) могут быть приготовлены в виде смесей и не иметь определенной молекулярной массы, что исключает их выражение в единицах массы.

Хотя другие единицы дозировки лекарств, такие как капли (для офтальмологических препаратов), зерна (для аспирина) и различные измерения аптечной системы (например, чайные ложки, унции и драмы) могут встречаться клинически, эти единицы обычно не используются.

Использование тайленола в качестве примера

Различные типы Тайленола (ацетаминофена) выпускаются в разных дозах.Выбор конкретного типа или дозы тайленола зависит от состояния, которое лечат. Дозировки также зависят от состояния, которое лечат.

Вот несколько различных дозировок Тайленола:

  • При незначительной боли принимайте 2 таблетки тайленола регулярной силы (доза 325 мг каждая таблетка) каждые 4-6 часов по мере необходимости. Не принимайте более 10 таблеток в течение 24 часов, и если боль не проходит более одного-двух дней, обратитесь к врачу.
  • При более сильных болях (например, сильной головной боли) принимайте 2 капсулы Тайленола Extra Strength (по 500 мг каждой капсулы) каждые 6 часов по мере необходимости.Не принимайте более 6 капсул в день. Если боль не проходит более одного-двух дней, обратитесь к врачу.
  • При боли при артрите принимайте 2 капсулы Tylenol Arthritis Pain (по 650 мг на каждую каплету) каждые 8 ​​часов по мере необходимости. Не принимайте более 6 капсул в день.

Дозировка препарата | Drugs.com

Обратите внимание: — Информация о дозировке, указанная на веб-сайте Drugs.com, должна использоваться только в качестве рекомендации. Перед изменением дозировки любых лекарств обязательно проконсультируйтесь с врачом или специалистом в области здравоохранения.

Педиатрические руководства по дозировке

Используйте эти таблицы дозировок для младенцев и детей младше 12 лет.

Таблицы дозировок (младенцы и дети)

Подробнее о дозировке и администрации

Доза — это количество лекарства, которое принимается за один раз. Это может быть выражено как масса лекарственного средства (например, 250 мг), объем лекарственного раствора (например, 10 мл, 2 капли), количество лекарственных форм (например, 1 капсула, 1 суппозиторий) или какое-либо другое количество (например, 2 затяжки). .

Режим дозирования — это частота, с которой вводятся дозы препарата. Примеры включают 2,5 мл два раза в день, одну таблетку три раза в день, одну инъекцию каждые четыре недели.

Общая суточная доза рассчитывается на основе дозы и количества приемов дозы в день.

Лекарственная форма — это физическая форма дозы лекарственного средства. Обычные лекарственные формы включают таблетки, капсулы, кремы, мази, аэрозоли и пластыри. Каждая лекарственная форма может также иметь ряд специализированных форм, таких как таблетки с пролонгированным высвобождением, буккальные, диспергируемые и жевательные таблетки.Сила — это количество лекарственного средства в лекарственной форме или единице лекарственной формы (например, капсула 500 мг, суспензия 250 мг / 5 мл).

Путь введения — это способ введения лекарственной формы. Общие пути введения включают пероральный, ректальный, ингаляционный, назальный и местный.

Оптимальная дозировка — это дозировка, которая дает желаемый эффект с минимальными побочными эффектами.

При выборе дозы препарата принимается во внимание множество факторов, включая возраст пациента, вес, пол, этническую принадлежность, функцию печени и почек и то, курит ли пациент.Другие лекарства также могут повлиять на дозу препарата.

Инструкции по дозировке написаны в рецепте врача или в больничной карте, а также на этикетке аптеки прописанного лекарства. Инструкции по дозировке также можно найти на упаковке и вкладышах с лекарствами, отпускаемыми без рецепта.

Руководство по дозировке амоксициллина и меры предосторожности

Проверено с медицинской точки зрения Drugs.com. Последнее обновление: 10 декабря 2019 г.

Применяется для следующих дозировок: 250 мг; 500 мг; 125 мг / 5 мл; 50 мг / мл; 250 мг / 5 мл; 125 мг; 200 мг; 400 мг; 875 мг; 200 мг / 5 мл; 400 мг / 5 мл; 600 мг; 775 мг

Обычная доза для взрослых для:

Обычная детская доза для:

Дополнительная информация о дозировке:

Обычная доза для взрослых для профилактики бактериального эндокардита

Рекомендации Американской кардиологической ассоциации (AHA) :
— Немедленное высвобождение: 2 г перорально однократно за 30-60 минут до процедуры

Комментарии :
— Пациентам с высоким риском нежелательных явлений следует проводить профилактику. исходы от эндокардита с сопутствующими сердечными заболеваниями при любых стоматологических процедурах, включающих манипуляции с тканью десны или периапикальной области зуба, а также при процедурах перфорирования слизистой оболочки полости рта.
-Профилактика также должна использоваться для пациентов с высоким риском неблагоприятных исходов от эндокардита, которые подвергаются инвазивным процедурам на дыхательных путях.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при хламидийной инфекции

Рекомендации CDC США: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 7 дней беременным пациентам в качестве альтернативы азитромицину

Комментарии :
-Женщины моложе 25 лет и лица с повышенным риском хламидиоза должны пройти повторное обследование во время третий триместр беременности для предотвращения послеродовых осложнений у матери и хламидийной инфекции у младенца.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при инфекции Helicobacter pylori

Немедленное высвобождение :
-Двойная терапия: 1 г перорально каждые 8 ​​часов в течение 14 дней в сочетании с лансопразолом
-Тройная терапия: 1 г перорально каждые 12 часов в течение 14 дней в комбинации с кларитромицином и лансопразолом

Комментарии: См. к кларитромицину и лансопразолу для получения полной информации по назначению.

Обычная доза для взрослых при болезни Лайма — артрите

Американское общество инфекционных болезней (IDSA) рекомендует: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 14–28 дней

Комментарии :
-Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, которое лечат.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при болезни Лайма — кардите

Американское общество инфекционных болезней (IDSA) рекомендует: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 14–28 дней

Комментарии :
-Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, которое лечат.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при болезни Лайма — Erythema Chronicum Migrans

Американское общество инфекционных болезней (IDSA) рекомендует: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 14–28 дней

Комментарии :
-Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, которое лечат.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при болезни Лайма

Американское общество инфекционных болезней (IDSA) рекомендует: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 14–28 дней

Комментарии :
-Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, которое лечат.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная доза для взрослых при пневмонии

Немедленное высвобождение :
-Легкая, умеренная или тяжелая инфекция: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Применение: Для лечения инфекций нижних дыхательных путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамаза) отрицательные) изоляты видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, виды Staphylococcus и H influenzae

Рекомендации IDSA и Американского торакального общества (ATS) :
Пневмония :
— немедленное высвобождение: 1 г перорально 3 раза в день

Комментарии :
-Пациенты должны проходить лечение не менее 5 дней, иметь лихорадку от 48 до 72 часов и иметь не более 1 внебольничной пневмонии (ВП), ассоциированных с симптомами внебольничной пневмонии. клиническая нестабильность до прекращения терапии.
-Используется в сочетании с другими лекарствами.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Применение: для амбулаторного эмпирического лечения внебольничной пневмонии

Обычная доза для взрослых при бронхите

Немедленное высвобождение :
-Легкая, умеренная или тяжелая инфекция: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Применение: Для лечения инфекций нижних дыхательных путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамаза) отрицательные) изоляты видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, виды Staphylococcus и H influenzae

Рекомендации IDSA и Американского торакального общества (ATS) :
Пневмония :
— немедленное высвобождение: 1 г перорально 3 раза в день

Комментарии :
-Пациенты должны проходить лечение не менее 5 дней, иметь лихорадку от 48 до 72 часов и иметь не более 1 внебольничной пневмонии (ВП), ассоциированных с симптомами внебольничной пневмонии. клиническая нестабильность до прекращения терапии.
-Используется в сочетании с другими лекарствами.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Применение: для амбулаторного эмпирического лечения внебольничной пневмонии

Обычная доза для взрослых при синусите

Немедленное высвобождение :
— Инфекция легкой и средней степени тяжести: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов
— Тяжелая инфекция: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозирование при инфекциях вызванные бактериями, занимающими промежуточное положение по восприимчивости, следует соблюдать рекомендации при тяжелых инфекциях.

Области применения: Для лечения инфекций уха, носа и горла, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) Streptococcus pneumoniae, видами Staphylococcus или Haemophilus influenzae; для лечения инфекций мочеполовых путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis; и для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Обычная доза для взрослых при инфекции мочевыводящих путей

Немедленное высвобождение :
— Инфекция легкой и средней степени тяжести: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов
— Тяжелая инфекция: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозирование при инфекциях вызванные бактериями, занимающими промежуточное положение по восприимчивости, следует соблюдать рекомендации при тяжелых инфекциях.

Области применения: Для лечения инфекций уха, носа и горла, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) Streptococcus pneumoniae, видами Staphylococcus или Haemophilus influenzae; для лечения инфекций мочеполовых путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis; и для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Обычная доза для взрослых при тонзиллите / фарингите

Расширенный выпуск: 775 мг перорально один раз в день в течение 1 часа после еды в течение 10 дней.

Комментарии: Для достижения эффективности необходимо пройти полный 10-дневный курс лечения.

Применение: для лечения тонзиллита и / или фарингита, вторичного к Streptococcus pyogenes

Рекомендации IDSA :
Немедленное высвобождение: 1000 мг перорально один раз в день или 500 мг перорально два раза в день

Использование: для лечения Группа А Стрептококковый фарингит

Обычная доза для взрослых при кожных и структурных инфекциях

Немедленное высвобождение :
— Инфекция легкой и средней степени тяжести: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов
— Тяжелая инфекция: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозирование при инфекциях вызванные бактериями, занимающими промежуточное положение по восприимчивости, следует соблюдать рекомендации при тяжелых инфекциях.

Применение: Для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Рекомендации IDSA :
— Немедленное высвобождение: 500 мг перорально 3 раза в день в течение 7-10 дней

Применение: для лечения эризипелоида

Обычная доза для взрослых для кожного Bacillus anthracis

Рекомендации CDC США: 1 г перорально каждые 8 ​​часов
Продолжительность профилактики: 60 дней

Комментарии :
-Рекомендуется в качестве альтернативного перорального режима для постконтактной профилактики и кожной сибирской язвы без системного поражения; рекомендовано для чувствительных к пенициллину штаммов.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим рекомендациям.

Обычная доза для взрослых для профилактики сибирской язвы

Рекомендации CDC США: 1 г перорально каждые 8 ​​часов
Продолжительность профилактики: 60 дней

Комментарии :
-Рекомендуется в качестве альтернативного перорального режима для постконтактной профилактики и кожной сибирской язвы без системного поражения; рекомендовано для чувствительных к пенициллину штаммов.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим рекомендациям.

Обычная детская доза для профилактики бактериального эндокардита

Рекомендации AHA :
Дети :
— Немедленное высвобождение: 50 мг / кг перорально однократно за 30-60 минут до процедуры; максимум 2 г / доза

Комментарии :
-Профилактика должна использоваться для пациентов с высоким риском неблагоприятных исходов эндокардита с сопутствующими сердечными заболеваниями, которые подвергаются любой стоматологической процедуре, которая включает манипуляции с тканью десны или периапикальной областью зуба и для тех процедур, которые перфорируют слизистую ротовой полости.
-Профилактика также должна использоваться для пациентов с высоким риском неблагоприятных исходов от эндокардита, которые подвергаются инвазивным процедурам на дыхательных путях.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная детская доза при синусите

Составы с немедленным высвобождением :
Легкая, умеренная или тяжелая инфекция :
3 месяца или младше: до 30 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 12 часов

Комментарии :
-Лечение следует следует продолжать как минимум от 48 до 72 часов после того, как у пациента исчезнут симптомы или появятся признаки бактериальной эрадикации.
— Рекомендуется не менее 10 дней лечения любой инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, для предотвращения возникновения острой ревматической лихорадки.

Составы с немедленным высвобождением :
Инфекция от легкой до умеренной :
4 месяца и старше :
— Менее 40 кг: 20 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 25 мг / кг в день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов

Тяжелая инфекция :
4 месяца и старше :
-Меньше 40 кг: 40 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 45 мг / кг / день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозировка для При инфекциях, вызванных бактериями, которые имеют промежуточную восприимчивость, следует соблюдать рекомендации по тяжелым инфекциям.

Области применения: Для лечения инфекций уха, носа и горла, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) Streptococcus pneumoniae, видами Staphylococcus или Haemophilus influenzae; для лечения инфекций мочеполовых путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis; и для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Обычная доза для детей при инфекциях кожи или мягких тканей

Составы с немедленным высвобождением :
Легкая, умеренная или тяжелая инфекция :
3 месяца или младше: до 30 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 12 часов

Комментарии :
-Лечение следует следует продолжать как минимум от 48 до 72 часов после того, как у пациента исчезнут симптомы или появятся признаки бактериальной эрадикации.
— Рекомендуется не менее 10 дней лечения любой инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, для предотвращения возникновения острой ревматической лихорадки.

Составы с немедленным высвобождением :
Инфекция от легкой до умеренной :
4 месяца и старше :
— Менее 40 кг: 20 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 25 мг / кг в день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов

Тяжелая инфекция :
4 месяца и старше :
-Меньше 40 кг: 40 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 45 мг / кг / день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозировка для При инфекциях, вызванных бактериями, которые имеют промежуточную восприимчивость, следует соблюдать рекомендации по тяжелым инфекциям.

Области применения: Для лечения инфекций уха, носа и горла, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) Streptococcus pneumoniae, видами Staphylococcus или Haemophilus influenzae; для лечения инфекций мочеполовых путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis; и для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Обычная детская доза при инфекции мочевыводящих путей

Составы с немедленным высвобождением :
Легкая, умеренная или тяжелая инфекция :
3 месяца или младше: до 30 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 12 часов

Комментарии :
-Лечение следует следует продолжать как минимум от 48 до 72 часов после того, как у пациента исчезнут симптомы или появятся признаки бактериальной эрадикации.
— Рекомендуется не менее 10 дней лечения любой инфекции, вызванной Streptococcus pyogenes, для предотвращения возникновения острой ревматической лихорадки.

Составы с немедленным высвобождением :
Инфекция от легкой до умеренной :
4 месяца и старше :
— Менее 40 кг: 20 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 25 мг / кг в день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 250 мг перорально каждые 8 ​​часов или 500 мг каждые 12 часов

Тяжелая инфекция :
4 месяца и старше :
-Меньше 40 кг: 40 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 45 мг / кг / день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Комментарии: Дозировка для При инфекциях, вызванных бактериями, которые имеют промежуточную восприимчивость, следует соблюдать рекомендации по тяжелым инфекциям.

Области применения: Для лечения инфекций уха, носа и горла, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) Streptococcus pneumoniae, видами Staphylococcus или Haemophilus influenzae; для лечения инфекций мочеполовых путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами Escherichia coli, Proteus mirabilis или Enterococcus faecalis; и для лечения инфекций кожи и структур, вызванных чувствительными (только бета-лактамазотрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

Обычная детская доза при пневмонии

Составы с немедленным высвобождением :
Легкая, умеренная или тяжелая инфекция :
3 месяца или младше: до 30 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 12 часов
4 месяца и старше :
— Менее 40 кг: 40 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 45 мг / кг / день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Применение: для лечения инфекций нижних дыхательных путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазно-отрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

IDSA и Рекомендации Общества детских инфекционных болезней :
Составы с немедленным высвобождением :
4 месяца и старше :
-Эмпирическая терапия предполагаемой бактериальной пневмонии: 90 мг / кг / день перорально в 2 приема; максимум 4 г / день
-Streptococcus pneumoniae (минимальная ингибирующая концентрация пенициллина 2 мкг / мл или меньше): 90 мг / кг / день перорально в 2 приема или 45 мг / кг / день в 3 приема
-Streptococcus группы A : От 50 до 75 мг / кг / день перорально в 2 приема.
-Haemophilus influenza типируемый (от A до F) или нетипируемый: от 75 до 100 мг / кг / день перорально в 3 приема

Комментарии: необходимо ознакомиться с текущими руководящими принципами для Дополнительная информация.

Использование: для лечения внебольничной пневмонии

Обычная детская доза при бронхите

Составы с немедленным высвобождением :
Легкая, умеренная или тяжелая инфекция :
3 месяца или младше: до 30 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 12 часов
4 месяца и старше :
— Менее 40 кг: 40 мг / кг / день перорально в разделенных дозах каждые 8 ​​часов или 45 мг / кг / день в разделенных дозах каждые 12 часов
-Не менее 40 кг: 500 мг перорально каждые 8 ​​часов или 875 мг каждые 12 часов

Применение: для лечения инфекций нижних дыхательных путей, вызванных чувствительными (только бета-лактамазно-отрицательными) изолятами видов Streptococcus (только альфа- и бета-гемолитические изоляты) S pneumoniae, видов Staphylococcus и H influenzae

IDSA и Рекомендации Общества детских инфекционных болезней :
Составы с немедленным высвобождением :
4 месяца и старше :
-Эмпирическая терапия предполагаемой бактериальной пневмонии: 90 мг / кг / день перорально в 2 приема; максимум 4 г / день
-Streptococcus pneumoniae (минимальная ингибирующая концентрация пенициллина 2 мкг / мл или меньше): 90 мг / кг / день перорально в 2 приема или 45 мг / кг / день в 3 приема
-Streptococcus группы A : От 50 до 75 мг / кг / день перорально в 2 приема.
-Haemophilus influenza типируемый (от A до F) или нетипируемый: от 75 до 100 мг / кг / день перорально в 3 приема

Комментарии: необходимо ознакомиться с текущими руководящими принципами для Дополнительная информация.

Использование: для лечения внебольничной пневмонии

Обычная детская доза при тонзиллите / фарингите

12 лет и старше :
-Расширенный выпуск: 775 мг перорально один раз в день в течение 1 часа после еды в течение 10 дней

Комментарии: Полный 10-дневный курс лечения должен быть завершен, чтобы быть эффективным.

Применение: Для лечения тонзиллита и / или фарингита, вторичного по отношению к S pyogenes

Рекомендации IDSA :
Немедленное высвобождение: 50 мг / кг (максимум 1000 мг) перорально один раз в день или 25 мг / кг (максимум 500). мг) два раза в день

Применение: для лечения стрептококкового фарингита группы А

Обычная детская доза при болезни Лайма

Рекомендации IDSA :
Дети :
— Немедленное высвобождение: 50 мг / кг / день перорально в 3 приема в течение 14–28 дней; максимальная разовая доза 500 мг

Комментарии :
-Продолжительность лечения зависит от тяжести состояния, которое лечат.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная детская доза при среднем отите

Рекомендации Американской академии педиатрии (AAP) и Американской академии семейных врачей (AAFP) :
— немедленное высвобождение: от 80 до 90 мг / кг / день перорально в 2 приема; некоторые эксперты рекомендуют 90 мг / кг перорально в 2 приема в качестве начальной терапии.

Комментарии :
-Оптимальная продолжительность лечения не определена; однако для маленьких детей и детей с тяжелыми заболеваниями в любом возрасте рекомендуется 10-дневный курс; детям от 6 лет и старше с легким или средним заболеванием следует выбрать подходящую продолжительность от 5 до 7 дней.
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Применение: Для лечения острого среднего отита

Обычная доза для детей при вдыхании Bacillus anthracis

Рекомендации AAP :
До 1 недели возраста :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 50 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 12 часов
— Доношенный новорожденный: 75 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 8 часов

От 1 до 4 недель :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 75 мг / кг перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов
— Новорожденный на сроке: 75 мг / кг / день перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов

1 месяц и старше: 75 мг / кг / день устно в разделенных дозах каждые 8 ​​часов; не более 1 г / доза

Продолжительность терапии :
Постконтактная профилактика инфекции сибирской язвы: 60 дней после заражения

Кожная форма сибирской язвы без системного поражения :
-Случаи, связанные с биотерроризмом: завершить курс антимикробного лечения до 60 дней с момента начала заболевания
— Естественно приобретенные случаи: от 7 до 10 дней

Последующее наблюдение при тяжелой форме сибирской язвы :
— Завершить курс лечения продолжительностью от 10 до 14 дней или дольше (в возрасте до 4 недель) ) или для завершения курса лечения продолжительностью 14 дней и более (1 месяц и старше).
— Пациентам может потребоваться профилактика для завершения курса лечения антимикробными препаратами продолжительностью до 60 дней от начала заболевания.

Комментарии :
-Рекомендуется в качестве альтернативного режима для постконтактной профилактики, лечения кожной сибирской язвы без системного поражения и пероральной последующей терапии тяжелой формы сибирской язвы
-Рекомендуется в качестве альтернативы для чувствительных к пенициллину штаммов
-Рекомендуется для использование с ингибитором синтеза белка при последующем лечении тяжелой формы сибирской язвы (включая менингит сибирской язвы, ингаляционную сибирскую язву, инъекционную сибирскую язву, желудочно-кишечную сибирскую язву и кожную сибирскую язву с системным поражением, обширным отеком или поражениями головы или шеи).
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная детская доза для кожных Bacillus anthracis

Рекомендации AAP :
До 1 недели возраста :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 50 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 12 часов
— Доношенный новорожденный: 75 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 8 часов

От 1 до 4 недель :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 75 мг / кг перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов
— Новорожденный на сроке: 75 мг / кг / день перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов

1 месяц и старше: 75 мг / кг / день устно в разделенных дозах каждые 8 ​​часов; не более 1 г / доза

Продолжительность терапии :
Постконтактная профилактика инфекции сибирской язвы: 60 дней после заражения

Кожная форма сибирской язвы без системного поражения :
-Случаи, связанные с биотерроризмом: завершить курс антимикробного лечения до 60 дней с момента начала заболевания
— Естественно приобретенные случаи: от 7 до 10 дней

Последующее наблюдение при тяжелой форме сибирской язвы :
— Завершить курс лечения продолжительностью от 10 до 14 дней или дольше (в возрасте до 4 недель) ) или для завершения курса лечения продолжительностью 14 дней и более (1 месяц и старше).
— Пациентам может потребоваться профилактика для завершения курса лечения антимикробными препаратами продолжительностью до 60 дней от начала заболевания.

Комментарии :
-Рекомендуется в качестве альтернативного режима для постконтактной профилактики, лечения кожной сибирской язвы без системного поражения и пероральной последующей терапии тяжелой формы сибирской язвы
-Рекомендуется в качестве альтернативы для чувствительных к пенициллину штаммов
-Рекомендуется для использование с ингибитором синтеза белка при последующем лечении тяжелой формы сибирской язвы (включая менингит сибирской язвы, ингаляционную сибирскую язву, инъекционную сибирскую язву, желудочно-кишечную сибирскую язву и кожную сибирскую язву с системным поражением, обширным отеком или поражениями головы или шеи).
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Обычная детская доза для профилактики сибирской язвы

Рекомендации AAP :
До 1 недели возраста :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 50 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 12 часов
— Доношенный новорожденный: 75 мг / кг перорально в разделенных дозах каждые 8 часов

От 1 до 4 недель :
— Гестационный возраст от 32 до 37 недель: 75 мг / кг перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов
— Новорожденный на сроке: 75 мг / кг / день перорально, разделенными дозами каждые 8 ​​часов

1 месяц и старше: 75 мг / кг / день устно в разделенных дозах каждые 8 ​​часов; не более 1 г / доза

Продолжительность терапии :
Постконтактная профилактика инфекции сибирской язвы: 60 дней после заражения

Кожная форма сибирской язвы без системного поражения :
-Случаи, связанные с биотерроризмом: завершить курс антимикробного лечения до 60 дней с момента начала заболевания
— Естественно приобретенные случаи: от 7 до 10 дней

Последующее наблюдение при тяжелой форме сибирской язвы :
— Завершить курс лечения продолжительностью от 10 до 14 дней или дольше (в возрасте до 4 недель) ) или для завершения курса лечения продолжительностью 14 дней и более (1 месяц и старше).
— Пациентам может потребоваться профилактика для завершения курса лечения антимикробными препаратами продолжительностью до 60 дней от начала заболевания.

Комментарии :
-Рекомендуется в качестве альтернативного режима для постконтактной профилактики, лечения кожной сибирской язвы без системного поражения и пероральной последующей терапии тяжелой формы сибирской язвы
-Рекомендуется в качестве альтернативы для чувствительных к пенициллину штаммов
-Рекомендуется для использование с ингибитором синтеза белка при последующем лечении тяжелой формы сибирской язвы (включая менингит сибирской язвы, ингаляционную сибирскую язву, инъекционную сибирскую язву, желудочно-кишечную сибирскую язву и кожную сибирскую язву с системным поражением, обширным отеком или поражениями головы или шеи).
— Для получения дополнительной информации следует обращаться к текущим руководствам.

Корректировка дозы для почек

Таблетки с пролонгированным высвобождением :
-Тяжелая почечная дисфункция (CrCl менее 30 мл / мин): не рекомендуется.

Составы с немедленным высвобождением :
Почечная дисфункция от легкой до умеренной: корректировка не рекомендуется.
Тяжелая почечная дисфункция :
-СКФ от 10 до 30 мл / мин: 250 или 500 мг перорально каждые 12 часов, в зависимости от тяжести инфекции
-СКФ менее 10 мл / мин: 250 или 500 мг перорально каждые 24 часа, в зависимости от тяжести инфекции

Комментарии: Пациенты с тяжелым нарушением функции почек (CrCl менее 30 мл / мин) не должны получать таблетки 875 мг.

Корректировка дозы для печени

Данных нет

Меры предосторожности

Таблетки с расширенным высвобождением: безопасность и эффективность у пациентов моложе 12 лет не установлены.

Дополнительные меры предосторожности см. В разделе ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ.

Диализ

Гемодиализ :
-Таблетки с расширенным высвобождением: не рекомендуется.
— немедленное высвобождение: 250 или 500 мг перорально каждые 24 часа, в зависимости от тяжести инфекции; пациенты должны получить дополнительную дозу как во время, так и в конце диализа

Другие комментарии

Рекомендации администрации :
-Таблетки с расширенным высвобождением: не измельчать и не жевать; взять с собой.
-Пероральная суспензия: перед употреблением хорошо взболтать; после восстановления необходимое количество суспензии следует поместить непосредственно на язык пациента и проглотить; в качестве альтернативы можно добавлять в молоко, фруктовый сок, воду, имбирный эль или холодные напитки и принимать немедленно.

Требования к хранению :
-Распределение в герметичной таре.
-Пероральная суспензия: держать флакон плотно закрытым; охлаждение предпочтительно, но не обязательно; выбросить через 14 дней.

Методы восстановления / подготовки :
-Пероральная суспензия: следует консультироваться с информацией о продукте производителя.

Общие :
-Для уменьшения развития лекарственно-устойчивых бактерий и поддержания эффективности этот препарат следует использовать только для лечения или предотвращения инфекций, которые, как доказано или предположительно, вызваны чувствительными бактериями.
— Когда доступна информация о культуре и чувствительности, ее следует учитывать при выборе или изменении антибактериальной терапии; в отсутствие таких данных местная эпидемиология и особенности восприимчивости могут способствовать эмпирическому выбору терапии.

Рекомендации пациенту :
— Немедленно обратитесь за медицинской помощью при возникновении аллергической реакции.
-Обратитесь к своему врачу, если стул водянистый и кровянистый.
— Должен быть завершен полный курс терапии.

Часто задаваемые вопросы

Дополнительная информация

Всегда консультируйтесь со своим врачом, чтобы убедиться, что информация, отображаемая на этой странице, применима к вашим личным обстоятельствам.

Заявление об отказе от ответственности за медицинское обслуживание

определение дозировки по Медицинскому словарю

дозировка

досий

определение и регулирование размера, частоты и количества доз.

Энциклопедия и словарь Миллера-Кина по медицине, сестринскому делу и смежным вопросам здравоохранения, седьмое издание. © 2003 Saunders, принадлежность Elsevier, Inc. Все права защищены.

dos · age

(dōs’ij), не путайте это слово с дозой.

1. Выдача лекарств или других терапевтических средств в установленных количествах.

2. Определение правильной дозы лекарства. Сравните: доза.

3. Количество выданных радиофармпрепаратов в ядерной медицине.

Farlex Partner Medical Dictionary © Farlex 2012

дозировка

(dō′sĭj) n.

а. Введение терапевтического средства в предписанном количестве.

б. Определение количества, подлежащего введению.

с. Сумма, назначенная таким образом.

Медицинский словарь American Heritage® Авторские права © 2007, 2004, компания Houghton Mifflin. Опубликовано компанией Houghton Mifflin. Все права защищены.

дозировка

EBM
Количество лекарственного средства, введенного участнику / субъекту / пациенту во время клинического испытания; регулируемое введение индивидуальных доз.

Медицинский словарь Сегена. © 2012 Farlex, Inc. Все права защищены.

dos · age

(dō’săj)

1. Выдача лекарств или других терапевтических средств в установленных количествах.

2. Размер, частота и количество вводимых доз лекарства. Примечание по использованию Иногда неправильно используется для дозы.
Сравните: dos

Медицинский словарь для профессий здравоохранения и медсестер © Farlex 2012

dos · age

(dō’săj) Не путайте это слово с дозой.

1. Выдача лекарств или других терапевтических средств в установленных количествах.

2. Определение правильной дозы лекарства.

Медицинский словарь для стоматологов © Farlex 2012

Обсуждение пациентом дозировки

В. Доза когда-нибудь станет лучше? Разве чувство использования когда-нибудь исчезнет?

A. Хорошо, если прямо ответить на ваш вопрос, нет, они никогда не исчезнут. Становится легче сказать «нет».Я все еще хочу использовать каждый день, и я чист уже 4 года. Я все еще использую сны. Тяжелые дни — это когда ты пытаешься сказать себе, что все твои проблемы исчезнут, если ты сможешь просто еще раз накуриться. что еще раз навредит? ….. Все …. наркотики — это способ убежать или заставить вас почувствовать себя кем-то, кем вы не являетесь. моим самым большим препятствием было действительно посмотреть на себя, а затем простить себя за всю боль, которую причинила моя зависимость. У каждого свое дно. Каждый раз, когда вы хотите использовать, возвращайтесь на это дно.вы поймете, что жизнь терпеливо ждала вас. Тьма исчезнет, ​​и вы найдете свое место. Удачи тебе, надеюсь, ты найдешь силы, со временем.

В. Как долго длился костохондрит от дозы?

А. У моего друга, у которого было заболевание, наблюдалось улучшение в течение нескольких недель, и оно полностью исчезло в течение нескольких месяцев, но его врач сказал, что есть пациенты у кого эта проблема сохраняется в течение некоторого времени. Все симптомы боли должны исчезнуть в течение шести месяцев.

Q. Доза для сшивания геморроидальных швов. Кто-нибудь знает об этом из первых рук, или это сделал он сам? напишите мне, если у вас есть! Спасибо Привет, я сделаю это 8/4. Мне нужна информация. об этом от кого-то, кто сделал то, что мне нужно знать заранее! СКОЛЬКО БОЛИ, КРОВОТЕЧЕНИЯ и т. д. Доктора могут рассказать вам так много только потому, что они сделали операцию, но не сделали ее сами. Пожалуйста, дайте мне знать в ближайшее время, пожалуйста!

A. Я не делал этого из первых рук, но я знаю от людей, которые это делали, что это может причинить боль в первые несколько дней после этого и будет небольшое кровотечение, однако ожидается, что оно резко уменьшится и сделает кровотечение со временем остановится.

Дополнительные обсуждения дозировки

Этот контент предоставляется iMedix и регулируется Условиями iMedix. Вопросы и ответы не одобряются и не рекомендуются и предоставляются пациентами, а не врачами.

Побочные эффекты, дозировка, использование и многое другое.

  1. Таблетки для приема внутрь оксикодона доступны как фирменные препараты и как дженерики. Торговые марки: Оксайдо, Роксикодон, Роксибонд, Оксиконтин.
  2. Оксикодон выпускается в пяти формах: таблетка с немедленным высвобождением, таблетка с расширенным высвобождением, капсула с немедленным высвобождением, капсула с расширенным высвобождением и раствор.Все формы принимаются внутрь.
  3. Оксикодон используется для лечения умеренной и сильной боли у взрослых.

Оксикодон отпускается по рецепту. Он выпускается в пяти формах:

  • таблетка с немедленным высвобождением
  • таблетка с расширенным высвобождением
  • капсула с немедленным высвобождением
  • капсула с расширенным высвобождением
  • раствор

Все формы этого препарата являются пероральными, что означает, что они принимается внутрь. (Лекарства с немедленным высвобождением сразу же попадают в кровоток.Лекарства с пролонгированным высвобождением попадают в кровоток медленно с течением времени.)

Таблетки с немедленным высвобождением оксикодона доступны как фирменные препараты Oxaydo, Roxicodone и Roxybond. Таблетки оксикодона с расширенным высвобождением доступны как фирменный препарат Оксиконтин.

Таблетки с немедленным высвобождением оксикодона доступны как генерики. Универсальной версии таблеток с расширенным выпуском не существует. Дженерики обычно стоят меньше, чем патентованные. В некоторых случаях они могут быть доступны не во всех дозировках и формах в качестве фирменного препарата.

Оксикодон может использоваться как часть комбинированной терапии. Это означает, что вам может потребоваться принимать его вместе с другими лекарствами.

Оксикодон — контролируемое вещество. Это означает, что его можно использовать только под тщательным наблюдением врача.

Почему он используется

Оксикодон используется для лечения умеренной и сильной боли. Его можно использовать как в краткосрочной, так и в долгосрочной перспективе, в зависимости от вашего состояния.

Как это работает

Оксикодон относится к классу препаратов, называемых агонистами опиоидов.Класс лекарств — это группа лекарств, которые действуют аналогичным образом. Эти препараты часто используются для лечения схожих состояний.

Оксикодон похож на группу природных веществ в головном мозге, называемых эндорфинами. Эти вещества уменьшают болевые ощущения, которые ваше тело посылает в мозг. Имитируя эти вещества, оксикодон уменьшает количество боли, которую ваш мозг думает, что вы испытываете.

Таблетка для приема внутрь оксикодона может вызвать сонливость. Это более вероятно, когда вы впервые начнете принимать его или когда измените дозировку.Не садитесь за руль, не используйте тяжелую технику и не выполняйте никаких опасных работ, пока вы не узнаете, как этот препарат влияет на вас.

Оксикодон может также вызывать другие побочные эффекты.

Более частые побочные эффекты

Побочные эффекты этого препарата для взрослых могут отличаться от побочных эффектов для детей.

Побочные эффекты оксикодона у взрослых могут включать:

  • тошноту и рвоту
  • запор
  • головная боль
  • головокружение
  • головокружение
  • сонливость
  • слабость или недостаток энергии
  • сильный зуд
  • сухость во рту
  • проблемы с засыпанием или бессонницей
  • кожный зуд

Детские побочные эффекты оксикодона (только таблетки с пролонгированным высвобождением) могут включать:

  • тошноту и рвоту
  • запор
  • головная боль
  • лихорадка

Если эти эффекты мягкие, они могут исчезнуть в течение нескольких дней или пары недель.Если они более серьезны или не проходят, поговорите со своим врачом или фармацевтом.

Серьезные побочные эффекты

Немедленно обратитесь к врачу, если у вас возникнут серьезные побочные эффекты. Позвоните по номеру 911, если симптомы кажутся опасными для жизни или если вы думаете, что вам требуется неотложная медицинская помощь. К серьезным побочным эффектам и их симптомам могут относиться следующие:

  • Серьезные проблемы с дыханием. Симптомы могут включать:
    • замедленное дыхание
    • очень поверхностное дыхание (небольшое движение грудной клетки при дыхании)
    • обморок
    • головокружение
    • спутанность сознания
    • проблемы с дыханием, связанные со сном, такие как апноэ во сне
  • Сильно низкое артериальное давление.Симптомы могут включать:
    • головокружение или дурноту (особенно если вы встаете после сидения или лежа)
  • Судороги
  • Физическая зависимость (наркомания) и синдром отмены при прекращении приема препарата. Симптомы могут включать:
    • беспокойство
    • раздражительность или беспокойство
    • проблемы со сном
    • повышение артериального давления
    • учащенное дыхание
    • учащенное сердцебиение
    • расширение зрачков (увеличение темного центра глаз)
    • слезящиеся глаза
    • насморк
    • зевая
    • тошнота, рвота и потеря аппетита
    • диарея и спазмы желудка
    • потливость
    • озноб
    • боли в мышцах и боли в спине
  • Злоупотребление оксикодоном или зависимость от него.Симптомы могут включать:
    • прием большего количества препарата, чем прописал врач
    • регулярный прием препарата, даже если он вам не нужен
    • продолжение приема препарата, несмотря на негативную реакцию друзей, семьи, вашей работы или закона
    • игнорирование обычных жизненных обязанностей
    • тайный прием препарата или ложь о том, сколько вы принимаете
  • Надпочечниковая недостаточность. Симптомы могут включать:
    • длительную усталость
    • мышечную слабость
    • боль в животе
  • Андрогенная недостаточность.Симптомы могут включать:
    • усталость
    • проблемы со сном
    • снижение энергии

Заявление об ограничении ответственности: Наша цель — предоставить вам наиболее актуальную и актуальную информацию. Однако, поскольку лекарства влияют на каждого человека по-разному, мы не можем гарантировать, что эта информация включает все возможные побочные эффекты. Эта информация не заменяет консультацию врача. Всегда обсуждайте возможные побочные эффекты с врачом, который знает вашу историю болезни.

Таблетка для приема внутрь оксикодона может взаимодействовать с другими лекарствами, витаминами или травами, которые вы принимаете. Взаимодействие — это когда вещество меняет способ действия лекарства. Это может нанести вред или помешать эффективному действию препарата.

Чтобы избежать взаимодействия, ваш врач должен тщательно назначать все ваши лекарства. Обязательно сообщите врачу обо всех лекарствах, витаминах и травах, которые вы принимаете. Чтобы узнать, как этот препарат может взаимодействовать с другими лекарствами, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом или фармацевтом.

Примеры лекарств, которые могут взаимодействовать с оксикодоном, перечислены ниже.

Лекарства, которые нельзя принимать вместе с оксикодоном

Не принимайте эти препараты с оксикодоном. Это может вызвать опасные последствия для вашего тела. Примеры этих препаратов включают:

  • Бупренорфин. Использование этого препарата с оксикодоном может снизить эффект оксикодона. Значит, это тоже не сработает. Бупренорфин также может вызывать абстинентный синдром.
  • Анестезиологические препараты, такие как буторфанол, налбуфин и пентазоцин.Использование этих препаратов с оксикодоном может снизить эффект оксикодона. Значит, это тоже не сработает. Эти препараты также могут вызывать абстинентный синдром.

Взаимодействия, повышающие риск побочных эффектов

Усиление побочных эффектов от других лекарств: Прием оксикодона с некоторыми лекарствами повышает риск побочных эффектов от этих лекарств. Примеры этих препаратов включают:

  • Бензодиазепины, такие как диазепам, лоразепам, клоназепам, темазепам или алпразолам.Усиление побочных эффектов может включать сильную сонливость, замедленное или остановленное дыхание, кому или смерть. Если вам нужно принять один из этих препаратов с оксикодоном, ваш врач будет внимательно следить за вами на предмет побочных эффектов.
  • Ингибиторы моноаминоксидазы (ИМАО), тип антидепрессанта, например транилципромин, изокарбоксазид, фенелзин или селегилин. Усиление побочных эффектов может включать беспокойство, спутанность сознания, замедленное дыхание или кому. Не принимайте оксикодон, если вы принимаете MAOI или принимали MAOI в течение последних 14 дней.
  • Антидепрессанты, такие как доксепин, флувоксамин, дулоксетин или венлафаксин. Усиление побочных эффектов может включать более высокий уровень серотонина в организме. Это может привести к состоянию, называемому серотониновым синдромом. Симптомы могут включать возбуждение, беспокойство, учащенное сердцебиение, повышение температуры тела, тошноту или рвоту.
  • Миорелаксанты, такие как баклофен, циклобензаприн или метокарбамол. Усиление побочных эффектов может включать проблемы с дыханием.
  • Снотворные, такие как золпидем, темазепам или эстазолам.Усиление побочных эффектов может включать проблемы с дыханием, низкое кровяное давление, сильную сонливость или кому. Ваш врач может назначить вам более низкую дозировку оксикодона.
  • Антипсихотические препараты, такие как хлорпромазин, прохлорперазин или тиоридазин. Усиление побочных эффектов может включать проблемы с дыханием, низкое кровяное давление, сильную сонливость или кому. Ваш врач может назначить вам более низкую дозировку оксикодона.
  • Антихолинергические препараты, такие как атропин, скополамин или бензтропин.Усиление побочных эффектов может включать проблемы с мочеиспусканием. Они также могут включать сильный запор, который может привести к более серьезным проблемам с кишечником.

Усиление побочных эффектов оксикодона: прием оксикодона с некоторыми лекарствами повышает риск побочных эффектов оксикодона. Это связано с тем, что количество оксикодона в вашем организме может увеличиваться. Примеры этих препаратов включают:

  • Противогрибковые препараты, такие как вориконазол или кетоконазол. Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами.Они могут изменить вашу дозировку по мере необходимости.
  • Антибиотики, такие как эритромицин или кларитромицин. Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами. Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.
  • Лекарства от ВИЧ, такие как ритонавир, дарунавир или атазанавир. Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами. Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.
  • Лекарства, такие как бупропион. Если вы принимаете бупропион с оксикодоном, ваш врач может чаще наблюдать за вами.Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.
  • Противоаритмические препараты, такие как амиодарон или хинидин. Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами. Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.

Взаимодействия, которые могут сделать оксикодон менее эффективным

Когда оксикодон используется с определенными лекарствами, он может не работать так же хорошо для лечения вашей боли. Это связано с тем, что количество оксикодона в вашем организме может уменьшиться. Примеры этих препаратов включают:

  • Антибиотики, такие как рифампицин, рифабутин или рифапентин.Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами. Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.
  • Противосудорожные препараты, такие как карбамазепин и фенитоин. Если вы принимаете эти препараты вместе с оксикодоном, врач может чаще наблюдать за вами. Они могут скорректировать вашу дозировку по мере необходимости.

Заявление об ограничении ответственности: Наша цель — предоставить вам самую актуальную и актуальную информацию. Однако, поскольку лекарства взаимодействуют по-разному у каждого человека, мы не можем гарантировать, что эта информация включает в себя все возможные взаимодействия.Эта информация не заменяет консультацию врача. Всегда говорите со своим врачом о возможных взаимодействиях со всеми рецептурными лекарствами, витаминами, травами и добавками, а также лекарствами, отпускаемыми без рецепта, которые вы принимаете.

Сюда не могут быть включены все возможные дозировки и лекарственные формы. Ваша дозировка, лекарственная форма и частота приема препарата будут зависеть от:

  • вашего возраста
  • состояния, которое лечат
  • , насколько серьезно ваше состояние
  • других заболеваний, которые у вас есть
  • , как вы реагируете на первое доза

Лекарственные формы и сила действия

Дженерик: Оксикодон

  • Форма: пероральная таблетка немедленного высвобождения
  • Сильные стороны: 5 мг, 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг

Марка 1: Oxaydo

  • Форма: пероральная таблетка с немедленным высвобождением
  • Сильные стороны: 5 мг, 7.5 мг

Марка 2: Роксикодон

  • Форма: пероральная таблетка с немедленным высвобождением
  • Сильные стороны: 5 мг, 15 мг, 30 мг

Марка 3: Роксибонд

  • Форма: пероральная таблетка с немедленным высвобождением
  • Сильные стороны: 5 мг, 15 мг, 30 мг

Торговая марка 4: Оксиконтин

  • Форма: пероральная таблетка с пролонгированным высвобождением
  • Сильные стороны: 10 мг, 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг, 60 мг, 80 мг. мг

Дозировка при умеренной и сильной боли

Таблетки с немедленным высвобождением оксикодона

Дозировка для взрослых (возраст 18–64 года)

  • Типичная начальная дозировка: Если вы ранее не лечились опиоидными препаратами, ваша начальная дозировка может варьироваться от 5 до 15 мг каждые 4–6 часов по мере необходимости.
  • Дозировка увеличивается: в зависимости от реакции вашего организма на препарат, ваш врач решит, какая дозировка вам подходит.

Дозировка для детей (возраст 0–17 лет)

Не подтверждено, что этот препарат безопасен и эффективен для применения у детей. Его нельзя использовать людям моложе 18 лет.

Старшая доза (возраст 65 лет и старше)

Почки пожилых людей могут работать не так хорошо, как раньше. Это может привести к более медленной переработке лекарств в организме.В результате большее количество лекарства остается в вашем теле в течение более длительного времени. Это увеличивает риск побочных эффектов.

Ваш врач может назначить вам пониженную дозу или другой режим дозирования. Это может помочь предотвратить чрезмерное накопление этого препарата в организме.

Таблетки с пролонгированным высвобождением оксикодона

Дозировка для взрослых (возраст 18–64 лет)

  • Типичная начальная доза: Если вы ранее не принимали опиоидные препараты, начальная доза должна составлять 10 мг каждые 12 часов.
  • Дозировка увеличивается: в зависимости от реакции вашего организма на препарат, ваш врач решит, какая дозировка вам подходит.

Дозировка для детей (возраст 11-17 лет)

Таблетки с расширенным высвобождением оксикодона могут использоваться только для определенных детей в этом возрастном диапазоне. Это дети, которые принимали и переносили опиоидные препараты не менее пяти дней подряд. Врач вашего ребенка определит их дозировку в зависимости от того, какой опиоидный препарат уже принимал ваш ребенок.

Дозировка для детей (возраст 0–10 лет)

Не подтверждено, что этот препарат безопасен и эффективен для детей младше 11 лет.

Старшая доза (возраст 65 лет и старше)

Почки пожилых людей могут работать не так хорошо, как раньше. Это может привести к более медленной переработке лекарств в организме. В результате большее количество лекарства остается в вашем теле в течение более длительного времени. Это увеличивает риск побочных эффектов.

Ваш врач может назначить вам пониженную дозу или другой режим дозирования. Это может помочь предотвратить чрезмерное накопление этого препарата в организме.

Предупреждения о дозировке

  • Прекращение терапии: При прекращении лечения после длительного приема оксикодона врач должен постепенно снизить дозировку.Им следует следить за симптомами отмены. Симптомы могут включать беспокойство, плаксивость, насморк или зевоту. Они также могут включать потливость, озноб, мышечные боли или расширение зрачков (увеличенные темные центры глаз).
  • Переход с другой опиоидной терапии или комбинации опиоидной / неопиоидной терапии: Ваш врач определит эквивалентную (соответствующую) дозу оксикодона. Это будет основано на силе вашего предыдущего приема опиоидов. Это также будет зависеть от реакции вашего организма на оксикодон.

Особые рекомендации по дозировке

Для людей с заболеваниями печени: если вы принимаете таблетки с пролонгированным высвобождением, ваш врач может назначить вам от одной трети до половины обычной начальной дозировки. Ваша дозировка может быть изменена в зависимости от реакции вашего организма на этот препарат.

Заявление об ограничении ответственности: Наша цель — предоставить вам самую актуальную и актуальную информацию. Однако, поскольку лекарства влияют на каждого человека по-разному, мы не можем гарантировать, что в этот список включены все возможные дозировки.Эта информация не заменяет консультацию врача. Всегда говорите со своим врачом или фармацевтом о дозировках, которые вам подходят.

Предупреждения FDA

  • Для этого препарата есть предупреждения в виде черного ящика. Это самые серьезные предупреждения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA). Предупреждения в виде черного ящика предупреждают врачей и пациентов о воздействии лекарств, которые могут быть опасными.
  • Предупреждение о зависимости и неправильном использовании: Использование всех форм оксикодона может привести к зависимости и неправильному использованию. Это может привести к передозировке или смерти.
  • Стратегия оценки и снижения риска (REMS): Из-за риска злоупотребления этим препаратом и зависимости FDA требует, чтобы производитель препарата предоставил программу REMS. Согласно требованиям этой программы REMS, производитель лекарств должен разработать для вашего врача образовательные программы относительно безопасного и эффективного использования опиоидов.
  • Предупреждение о снижении частоты дыхания: любая форма оксикодона может изменить естественный характер дыхания вашего тела. Ваш риск выше, если вы пожилой человек (65 лет и старше), страдаете заболеванием легких или принимаете большие начальные дозы.Он также выше, если вы принимаете таблетки оксикодона с расширенным высвобождением вместе с другими лекарствами, влияющими на ваше дыхание. Поговорите со своим врачом, чтобы узнать, могут ли другие лекарства, которые вы принимаете, вызвать проблемы с дыханием.
  • Предупреждение о случайном проглатывании: для некоторых людей случайный прием даже одной дозы оксикодона в любой форме может привести к передозировке или смерти. Это касается детей, а также людей, в том числе пожилых людей (в возрасте 65 лет и старше), тех, кто никогда раньше не принимал опиаты, а также людей с заболеваниями почек или печени.
  • Предупреждение о беременности: Использование любой формы оксикодона в течение длительного периода во время беременности может привести к появлению абстинентного синдрома у вашего новорожденного ребенка. Симптомы включают раздражительность, сверхактивное поведение или ненормальный режим сна. К ним также относятся пронзительный плач, тремор, рвота, диарея или неспособность набрать вес.
  • Предупреждение о взаимодействии с лекарствами: Использование любой формы оксикодона с некоторыми лекарствами может повысить уровень оксикодона в вашем организме. Это может привести к усилению побочных эффектов или смерти.
  • Предупреждение о взаимодействии бензодиазепинов с лекарственными средствами: прием оксикодона вместе с лекарствами, влияющими на нервную систему, или лекарствами, называемыми бензодиазепинами, может вызвать сильную сонливость, проблемы с дыханием, кому или смерть. Примеры бензодиазепинов включают лоразепам, клоназепам и алпразолам.

Другие предупреждения

Препарат имеет несколько других предупреждений.

Предупреждение об аллергии

Оксикодон может вызвать тяжелую аллергическую реакцию. Симптомы могут включать:

  • затрудненное дыхание
  • отек горла или языка
  • сыпь
  • крапивница (зудящие рубцы)

Если у вас появятся эти симптомы, позвоните 911 или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи.

Не принимайте этот препарат повторно, если у вас когда-либо возникала аллергическая реакция на него. Повторный прием может быть фатальным (привести к смерти).

Предупреждение о взаимодействии с алкоголем

Не употребляйте алкоголь во время приема оксикодона. Употребление напитков, содержащих алкоголь, повышает риск серьезных побочных эффектов оксикодона. Это может даже привести к коме или смерти.

Предупреждения для людей с определенными заболеваниями

Для людей с проблемами дыхания: Оксикодон может замедлить ваше дыхание или вызвать поверхностное дыхание.Если у вас есть проблемы с дыханием, такие как астма или ХОБЛ (хроническая обструктивная болезнь легких), поговорите со своим врачом о том, безопасен ли этот препарат для вас.

Некоторым людям никогда не следует принимать оксикодон: к ним относятся люди, у которых уже есть медленное или поверхностное дыхание или у которых слишком много углекислого газа в крови из-за плохого дыхания. К ним также относятся люди с острой или тяжелой астмой. Для всех этих людей прием этого препарата может слишком сильно навредить их дыханию и привести к смерти.

Для людей с проблемами желудочно-кишечного тракта (ЖКТ): Оксикодон может усугубить определенные проблемы с желудком или кишечником. Это связано с тем, что это лекарство затрудняет прохождение пищи через пищеварительный тракт. Это также может затруднить врачам диагностику или поиск причины этих проблем.

Если у вас есть состояние, называемое паралитической кишечной непроходимостью, вам не следует принимать оксикодон. Или, если у вас есть какая-либо обструкция желудочно-кишечного тракта, вам не следует принимать оксикодон с расширенным высвобождением. Версию с немедленным выпуском можно использовать с осторожностью.

Для людей с травмами головы: Оксикодон может вызвать повышенное давление в мозгу. Это также может вызвать проблемы с дыханием. Обе эти проблемы повышают риск осложнений и могут привести к смерти.

Для людей с проблемами печени: Ваш организм может медленнее перерабатывать лекарства. В результате большее количество лекарства остается в вашем теле в течение более длительного времени. Это увеличивает риск побочных эффектов. Ваш врач может назначить вам более низкую дозировку. Это может помочь предотвратить чрезмерное накопление этого препарата в организме.

Для людей с проблемами почек: если у вас есть проблемы с почками или у вас в анамнезе имеется заболевание почек, возможно, вы не сможете полностью вывести этот препарат из своего организма. Это может повысить уровень оксикодона в организме и вызвать больше побочных эффектов. Это лекарство может также снизить функцию почек, что усугубит заболевание почек.

Для людей с судорогами: оксикодон может вызывать или усугублять судороги. Если у вас эпилепсия, поговорите со своим врачом о том, безопасен ли для вас этот препарат.

Для людей с проблемами надпочечников: если у вас болезнь Аддисона, обсудите со своим врачом, безопасен ли этот препарат для вас. Оксикодон может ухудшить ваше состояние. Кроме того, у вас повышен риск побочных эффектов от этого препарата. Ваш врач может назначить более низкую дозировку этого препарата.

Для людей с гипотиреозом (низким уровнем щитовидной железы): обсудите со своим врачом, безопасен ли этот препарат для вас. Оксикодон может улучшить или ухудшить ваше состояние. Вы также подвержены более высокому риску побочных эффектов от этого препарата.Ваш врач может назначить более низкую дозировку этого препарата.

Для людей с проблемами мочеиспускания: если у вас есть проблемы с мочеиспусканием из-за определенных проблем, поговорите со своим врачом о том, безопасен ли этот препарат для вас. Эти проблемы включают увеличенную простату, непроходимость мочевого пузыря или проблемы с почками. Оксикодон может еще больше затруднить мочеиспускание или сделать вас неспособным к мочеиспусканию. Ваш врач может назначить более низкую дозировку этого препарата.

Для людей с проблемами поджелудочной железы и желчного пузыря: оксикодон повышает риск панкреатита.Если у вас острый или хронический панкреатит, это лекарство может ухудшить ваше состояние. Если у вас в анамнезе панкреатит или проблемы с желчным пузырем, вы подвержены более высокому риску острого панкреатита. Поговорите со своим врачом о том, безопасен ли для вас этот препарат.

Предупреждения для других групп

Для беременных: длительное использование оксикодона во время беременности может вызвать симптомы отмены у вашего новорожденного ребенка. Симптомы включают раздражительность, сверхактивное поведение или ненормальный режим сна.К ним также относятся пронзительный плач, тремор, рвота, диарея или неспособность набрать вес.

Поговорите со своим врачом, если вы беременны или планируете забеременеть. Этот препарат следует использовать во время беременности только в случае крайней необходимости.

Если вы забеременели во время приема этого препарата, немедленно обратитесь к врачу.

Для кормящих женщин: Оксикодон присутствует в грудном молоке и может вызывать побочные эффекты у ребенка, находящегося на грудном вскармливании. Поговорите со своим врачом, если вы кормите ребенка грудью.Возможно, вам придется решить, прекратить ли кормление грудью или прекратить прием этого лекарства.

Для пожилых людей: Почки пожилых людей могут работать не так хорошо, как раньше. Это может привести к более медленной переработке лекарств в организме. В результате большее количество лекарства остается в вашем теле в течение более длительного времени. Это увеличивает риск побочных эффектов.

Для детей:

  • Таблетка с немедленным высвобождением оксикодона: не известно, является ли этот препарат безопасным и эффективным для детей. Его нельзя использовать людям моложе 18 лет.
  • Таблетка оксикодона с расширенным высвобождением: не известно, является ли этот препарат безопасным и эффективным для детей младше 11 лет. Не применять детям младше 11 лет.

Устные таблетки оксикодона используются для краткосрочного или долгосрочного лечения. Продолжительность лечения зависит от того, насколько сильна ваша боль. Этот препарат сопряжен с риском, если вы не принимаете его в соответствии с предписаниями.

Если вы внезапно прекратите прием препарата или не начнете принимать его совсем. Если вы вообще не принимаете это лекарство, боль может продолжаться.Если вы прекратите прием препарата внезапно, у вас могут появиться симптомы отмены, которые могут включать:

  • беспокойство
  • чувство раздражительности или беспокойства
  • проблемы со сном
  • повышение артериального давления
  • учащенное дыхание
  • учащенное сердцебиение
  • расширенные зрачки (увеличение темных центров глаз)
  • слезящиеся глаза
  • насморк
  • зевота
  • тошнота, рвота или потеря аппетита
  • диарея и спазмы желудка
  • потливость
  • озноб
  • мышечные боли и боль в спине

Если вы пропустите дозы или не принимаете лекарство по расписанию: ваше лекарство может не подействовать или полностью перестать действовать.Для того чтобы этот препарат работал хорошо, в вашем организме должно постоянно находиться определенное количество.

Если вы приняли слишком много: в вашем организме может быть опасный уровень препарата. Симптомы передозировки этим препаратом могут включать:

  • замедленное дыхание или изменения в вашем обычном дыхании
  • проблемы с речью
  • спутанность сознания
  • раздражительность
  • крайняя сонливость
  • холодная и липкая кожа
  • синеватый цвет кожи
  • мышцы слабость
  • точечные зрачки (сужение темных центров глаз)
  • медленное сердцебиение
  • сердечная недостаточность
  • низкое артериальное давление
  • кома

Если вы считаете, что приняли слишком много этого препарата, позвоните своему врача или обратитесь за советом в Американскую ассоциацию центров по борьбе с отравлениями по телефону 800-222-1222 или через их онлайн-инструмент.Но если у вас серьезные симптомы, немедленно позвоните в службу 911 или обратитесь в ближайшее отделение неотложной помощи.

Что делать, если вы пропустите прием: Примите дозу, как только вспомните. Но если вы помните всего за несколько часов до следующей запланированной дозы, пропустите пропущенную дозу и вернитесь к своему обычному графику дозирования.

Никогда не пытайтесь наверстать упущенное, приняв сразу две дозы. Это может привести к опасным побочным эффектам.

Как узнать, подействует ли препарат: у вас должно быть меньше боли.

Помните об этих соображениях, если ваш врач прописывает вам оксикодон.

Общие

  • Таблетки можно принимать как с едой, так и без нее. Прием их во время еды может помочь уменьшить расстройство желудка.
  • Принимайте этот препарат в часы, рекомендованные врачом.
  • Таблетку необходимо проглотить целиком. Вы не можете разрезать или раздавить таблетку с немедленным или пролонгированным высвобождением. И обязательно запивая достаточным количеством воды. Это поможет убедиться, что вы полностью проглотили его после того, как положили в рот.

Хранение

  • Таблетки оксикодона следует хранить при комнатной температуре от 59 ° F до 86 ° F (от 15 ° C до 30 ° C).Идеальная температура — 77 ° F (25 ° C).
  • Храните все формы этого препарата в плотно закрытой таре. Держите емкость подальше от света.
  • Не храните это лекарство во влажных или сырых местах, например в ванных комнатах.
  • Защитите оксикодон от кражи. Храните его в запертом шкафу или ящике.

Refills

Рецепт для этого лекарства не подлежит повторному пополнению. Вам или вашей аптеке придется обратиться к врачу для получения нового рецепта, если вам потребуется пополнить запас этого лекарства.

Путешествие

Если вы путешествуете с лекарствами:

  • Всегда носите лекарства с собой. Во время полета никогда не кладите его в зарегистрированный багаж. Держите его в ручной клади.
  • Не беспокойтесь о рентгеновских аппаратах в аэропортах. Они не могут навредить вашему лекарству.
  • Возможно, вам потребуется показать персоналу аэропорта этикетку аптеки для ваших лекарств. Всегда носите с собой оригинальную упаковку с рецептурной этикеткой.
  • Не кладите это лекарство в бардачок в машине и не оставляйте его в машине.Избегайте этого в очень жаркую или очень холодную погоду.

Самостоятельное управление

Не замачивайте, не облизывайте и не смачивайте таблетку перед тем, как положить ее в рот.

Клинический мониторинг

Вы и ваш врач должны следить за определенными проблемами со здоровьем. Это поможет вам оставаться в безопасности во время приема этого препарата. Эти проблемы включают:

  • Частота дыхания. Ваш врач будет следить за любыми изменениями в вашем дыхании. Это особенно важно, когда вы впервые начинаете принимать оксикодон и после увеличения дозировки.
  • Артериальное давление: Вам и вашему врачу следует регулярно проверять артериальное давление с помощью прибора для измерения артериального давления. Ваш врач расскажет вам, где купить это устройство и как им пользоваться.
  • Функция почек: анализы крови могут проверить, насколько хорошо работают ваши почки. Если ваши почки не работают должным образом, ваш врач может снизить дозировку этого препарата.
  • Функция печени: анализы крови могут проверить, насколько хорошо работает ваша печень. Если ваша печень не работает, ваш врач может снизить дозировку этого препарата.
  • Риск злоупотребления или привыкания: Прежде чем назначить вам оксикодон, ваш врач оценит ваш риск злоупотребления опиоидными препаратами или привыкания к ним.

Наличие

Не в каждой аптеке есть этот препарат. При получении рецепта обязательно позвоните заранее, чтобы убедиться, что он есть в вашей аптеке.

Предварительное разрешение

Многие страховые компании требуют предварительного разрешения на это лекарство. Это означает, что ваш врач должен будет получить одобрение вашей страховой компании, прежде чем ваша страховая компания оплатит рецепт.

Существуют и другие лекарства для лечения вашего состояния. Некоторые могут подойти вам лучше, чем другие. Поговорите со своим врачом о других вариантах лекарств, которые могут вам помочь.

Заявление об ограничении ответственности: Medical News Today приложила все усилия, чтобы гарантировать, что вся информация является фактически верной, исчерпывающей и актуальной. Однако эту статью не следует использовать вместо знаний и опыта лицензированного специалиста в области здравоохранения. Прежде чем принимать какие-либо лекарства, всегда следует проконсультироваться с врачом или другим медицинским работником.Информация о лекарствах, содержащаяся в данном документе, может быть изменена и не предназначена для охвата всех возможных способов использования, указаний, мер предосторожности, предупреждений, лекарственных взаимодействий, аллергических реакций или побочных эффектов. Отсутствие предупреждений или другой информации о данном лекарстве не означает, что лекарство или комбинация лекарств безопасны, эффективны или подходят для всех пациентов или для всех конкретных применений.

Какую дозу CBD следует принимать?

CBD доступен в различных составах, включая кремы, таблетки, масла и жевательные конфеты.Они могут различаться как по ингредиентам, так и по дозировкам, и существует не так много исследований о том, какая доза может быть полезной или безопасной для лечения определенных состояний.

Каннабидиол (CBD) — второй по распространенности каннабиноид, обнаруженный в марихуане. В отличие от тетрагидроканнабинола (THC), CBD не имеет психоактивных эффектов. За последние несколько лет интерес к использованию CBD в медицинских целях значительно вырос.

Считается, что CBD оказывает ряд положительных эффектов на физическое и психическое здоровье.Из-за этого он становится все более популярным как способ облегчить все, от беспокойства до нарушений сна.

Чтобы определить, подходит ли вам CBD, важно учитывать его потенциальные преимущества, побочные эффекты и доступные исследования по безопасным дозировкам.

Возможные преимущества

CBD — это лишь одно из сотен различных соединений, содержащихся в растении каннабис. Хотя каннабис использовался в холистической медицине в течение многих лет, только недавно исследователи начали исследовать некоторые лечебные цели CBD и других каннабиноидов.

Хотя все еще необходимы дальнейшие исследования, есть некоторые свидетельства того, что CBD может иметь некоторые полезные эффекты для психического здоровья. Это включает:

  • Облегчение депрессии: некоторые исследования также показывают, что CBD может быть полезен в качестве лечения депрессии. Исследования показывают, что каннабиноид может влиять на то, как мозг реагирует на серотонин, нейромедиатор, который играет ключевую роль в настроении. Люди с депрессией иногда имеют низкий уровень серотонина, поэтому CBD может помочь мозгу больше использовать доступный серотонин. эффективно.
  • Улучшение сна: хотя причины не совсем понятны и требуют дальнейших исследований, CBD также имеет потенциал для лечения проблем со сном. Например, одно исследование показало, что люди, принимавшие КБР, также сообщали об улучшении качества сна.
  • Снижение тревожности. Тревога — один из наиболее распространенных типов психических расстройств, от которого ежегодно страдает почти 20% взрослых американцев. Исследования показывают, что CBD может помочь облегчить острые симптомы ряда состояний, связанных с тревогой, включая генерализованное тревожное расстройство, обсессивно-компульсивное расстройство и социальное тревожное расстройство.

Помимо пользы для психического здоровья, CBD также может иметь терапевтические преимущества при ряде других состояний. Всемирная организация здравоохранения предполагает, что CBD может иметь положительные эффекты при лечении:

  • Болезнь Альцгеймера
  • Артрит
  • Сердечно-сосудистые заболевания
  • Диабет
  • Инфекция
  • Воспаление
  • Рассеянный склероз
  • Тошнота
  • Боль
  • Психоз

Важно помнить, что эти преимущества еще не были окончательно доказаны.Необходимы дополнительные исследования, чтобы определить роль, которую CBD может играть в лечении различных расстройств и состояний здоровья.

Исследования

Был проведен ряд исследований, которые предполагают, что CBD может иметь ряд различных применений для физического и психического здоровья. Тем не менее, необходимы дополнительные исследования, чтобы лучше понять потенциальное применение вещества и возможные долгосрочные побочные эффекты.

Во всестороннем обзоре 2019 года, опубликованном в The Lancet Psychiatry, были рассмотрены ранее опубликованные исследования.Обзор в конечном итоге пришел к выводу, что существует мало доказательств в поддержку использования CBD для целей психического здоровья, и предположил, что необходимы дополнительные исследования, чтобы обосновать его использование для лечения симптомов таких состояний, как тревога, депрессия и бессонница.

Важно помнить, что это не означает, что CBD неэффективен. Многие исследования, включенные в обзор, были небольшими, с небольшим количеством участников и не были рандомизированными контролируемыми испытаниями.

Это говорит о том, что необходимы дополнительные исследования с участием большего числа участников и хорошо спланированные исследования, чтобы лучше понять, работает ли CBD, как и почему.

Хотя его эффективность все еще обсуждается, один обзор 2017 года показал, что это был относительно безопасный вариант. Хотя важно помнить, что мы еще многого не знаем о CBD и его эффектах, но это что-то, что вы можете попробовать проверить, если вы почувствуете какие-либо преимущества.

Сколько взять?

Дозировки, используемые в научных исследованиях, различаются, и нет единого мнения о том, сколько следует использовать для конкретных условий.Если вы все же решите попробовать CBD, также важно отметить, что не существует универсально согласованной дозы. Исследования также показывают, что люди могут по-разному реагировать на разные дозировки, поэтому количество, подходящее для ваших нужд, может варьироваться.

CBD дозировки

Некоторые дозировки, которые использовались в научных исследованиях при различных состояниях, включают:

  • Беспокойство: от 300 до 600 мг
  • Заболевание кишечника: 10 мг в день
  • Боль, связанная с раком: от 50 до 600 мг в день
  • Болезнь Паркинсона: от 75 до 300 мг в день
  • Плохой сон: 25 мг в день
  • Психоз: 600 мг в день

Один обзор исследований 2020 года показал, что участники показали улучшение уровня тревожности после однократных доз CBD в диапазоне от 300 до 600 мг.Такие результаты показывают, что CBD может быть многообещающим средством для облегчения симптомов острой тревоги.

Важно помнить, что вы всегда должны поговорить со своим врачом перед использованием CBD, если у вас есть симптомы серьезного психического или физического состояния. CBD потенциально может ухудшить симптомы или взаимодействовать с другими лекарствами, которые вы принимаете.

Также может быть полезно посмотреть информацию о дозировке продукта CBD, одобренного FDA. Начальная доза Epidiolex, одобренного FDA препарата на основе каннабиса, используемого для лечения судорог у людей с определенными типами эпилепсии, составляет 5 миллиграммов на килограмм веса тела.Позже эту дозу можно увеличить до 5 мг на килограмм массы тела два раза в день.

Другие продукты CBD не регулируются FDA и не имеют официально рекомендуемых дозировок. Это может затруднить определение того, сколько вам может понадобиться, но есть некоторые вещи, которые могут помочь.

  • Оцените свою чувствительность к CBD: ваша индивидуальная способность переносить CBD также может сыграть роль в определении того, сколько вам нужно. Если вы очень чувствительны к воздействию CBD, вам следует принять небольшую дозу.Некоторые люди могут обнаружить, что на них не так сильно влияет это вещество, поэтому им может потребоваться большая доза, чтобы заметить какие-либо положительные эффекты.
  • Рассмотрите индивидуальные факторы: когда вы пытаетесь решить, сколько принимать CBD, вам следует учитывать ряд факторов. К ним относятся состав и концентрация капсул, масляных капель или жевательных конфет, которые вы принимаете, симптомы, которые вы лечите, а также ваш возраст, пол, вес и общее состояние здоровья. Как правило, людям с более тяжелым телом нужно принимать немного больше, чтобы добиться того же эффекта.Мужчинам может потребоваться большая доза, тогда как пожилым людям может потребоваться меньшая.
  • Подумайте о симптомах, которые вы лечите: симптомы, которые вы пытаетесь облегчить, также могут влиять на дозировку CBD, которую вам нужно принять, чтобы увидеть результаты. В одном исследовании участники, которые принимали 25 мг CBD каждый день, улучшили качество сна, хотя результаты не были последовательными. Однако вы можете обнаружить, что вам нужна более низкая или более высокая доза, если вы лечите другой тип состояния.
  • Попробуйте калькулятор дозировки. Исследователи отмечают, что, хотя разнообразие стратегий и составов дозирования затрудняет определение эффективности, существует ряд онлайн-калькуляторов доз, доступных в Интернете (например, mydosage.com), которые разработаны, чтобы помочь людям выбрать правильную дозу.Точность таких калькуляторов трудно оценить, но это может быть хорошим началом.

Перед тем, как попробовать CBD, обсудите свой план со своим врачом. Они могут порекомендовать дозу и помочь вам лучше понять любые потенциальные риски, осложнения, побочные эффекты или взаимодействия, с которыми вы можете столкнуться.

Начните с низкой дозы

Если ваш врач не рекомендует конкретную дозу, начните с 10-20 мг в день.Принимайте это в течение недели, чтобы убедиться, что он хорошо переносится и у вас не возникнет каких-либо нежелательных эффектов или аллергической реакции.

Если эта доза не дает желаемого эффекта, попробуйте увеличивать ее с шагом 5 мг каждую неделю, пока не будет достигнуто желаемое количество.

Согласно исследованиям, количества варьируются от 20 миллиграммов в день до 1500 миллиграммов (мг) в день. Всемирная организация здравоохранения сообщает, что в клинических исследованиях дозы обычно составляют от 100 до 800 миллиграммов в день.Взаимодействие с другими людьми

Можно ли взять слишком много?

Итак, какое максимальное количество CBD вам следует принять? Исследователи обнаружили, что 600 мг в день кажутся безопасными, но одно исследование показало, что дозы до 1500 мг в день безопасны и хорошо переносятся.

Однако важно помнить, что исследования все еще находятся в зачаточном состоянии, и эксперты еще не полностью понимают потенциальные долгосрочные последствия использования CBD. По этой причине вы всегда должны обсуждать использование CBD со своим врачом.

Начать с более низкой дозы и постепенно увеличивать ее до нужной вам — возможно, лучший способ избежать приема слишком большого количества.

Как взять CBD

Количество CBD, обнаруженное в продукте, может зависеть от различных факторов, включая состав и способ введения. Продукты CBD доступны в различных формах, включая масла, капсулы, таблетки, назальные спреи и жевательные конфеты.

Один из самых популярных способов принимать CBD — это масло.Такие продукты производятся путем комбинирования CBD с некоторым типом масла-носителя, таким как кокосовое масло. Некоторые недавно разработанные продукты включают диетические добавки, продукты питания, напитки, лосьоны, мази и косметику.

Тип продукта CBD, который вы выберете, может зависеть от того, что вы пытаетесь лечить. Если вы ищете общего улучшения настроения, хорошим вариантом может стать пищевая добавка.

Если вы нацелены на конкретные симптомы заболевания, прием масла, капсул или жевательной резинки может быть лучшим способом получить более высокую и более концентрированную дозу.

Местные аппликации могут вызывать локальные эффекты, но вряд ли принесут пользу для психического здоровья.

Какой взять?

Также важно помнить, что многие продукты сами по себе не содержат только CBD. Доступны три типа CBD:

  • Изолят содержит CBD и только CBD.
  • Широкий спектр содержит CBD и другие каннабиноиды, но не THC.
  • Полный спектр содержит CBD, THC и другие каннабиноиды.

Может быть полезно принимать продукт широкого спектра действия, поскольку исследования показывают, что эффекты CBD могут быть наиболее полезными при приеме в сочетании с другими каннабиноидами, явление, известное как эффект окружения. CBD также может помочь смягчить некоторые эффекты THC.

Побочные эффекты

Хотя CBD обычно хорошо переносится, это не означает, что у вас не будет никаких побочных эффектов.

Некоторые из наиболее распространенных побочных эффектов, которые люди испытывают при приеме CBD, включают:

  • Изменения аппетита
  • Диарея
  • Тошнота
  • Головокружение
  • Расстройство желудка
  • Изменения массы

Некоторые недавние исследования вызвали опасения по поводу безопасности и потенциальных долгосрочных эффектов CBD.Одно исследование включало введение мышам эквивалента максимальной дозы препарата Epidiolex CBD, который используется для лечения определенных форм эпилепсии. Результаты показали повышенный риск повреждения печени, а также опасения по поводу ее взаимодействия с другими лекарствами.

Безопасность

Также важно помнить, что продукты CBD не регулируются Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Некоторые производители делают бездоказательные заявления об использовании и эффективности своих продуктов.Также есть опасения по поводу качества и безопасности самих продуктов.

В одном отчете Центров по контролю и профилактике заболеваний (CDC) указано, что ряд людей испытали негативные нежелательные побочные эффекты из-за продуктов CBD, содержащих синтетический CBD, хотя продукты не были маркированы как содержащие такие ингредиенты.

Неправильная маркировка, по-видимому, является довольно распространенной проблемой для продуктов CBD. В одном исследовании 70% продуктов CBD, которые продавались в Интернете, содержали значительно больше психоактивного ингредиента THC, чем указано на этикетке.Взаимодействие с другими людьми

Федеральный закон запрещает продажу продуктов, содержащих более 0,3% THC. Законы штатов также различаются, поэтому вам всегда следует уточнять у своего штата, прежде чем покупать продукты CBD в Интернете.

Слово Verywell

Если вы все же решили принимать КБР для облегчения острого или хронического состояния, помните, что количество, которое вы принимаете, будет зависеть от множества факторов. Поиск правильной дозировки часто требует некоторых экспериментов и корректировок. Лучше всего начинать с низкой дозы, а затем постепенно увеличивать ее до тех пор, пока не достигнете желаемого эффекта.

.